Dynamic Magnetic Resonance Imaging (MRI) for Lung Tumor Motion and Lung Function (GCC 0943)
Dynamic MRI for Lung Tumor Motion and Lung Function
Radiation treatment for each patient with cancer is designed based on CT scans. We know that tumors in the chest and abdomen move when you breathe. Because of this, there can be differences between planned treatment and the treatment actually delivered to the body. Usually with radiation a safety margin is added to ensure that radiation hits the entire tumor. This can damage healthy parts of the body because the exact location of the tumor is unknown.
Magnetic resonance imaging (MRI) is a painless and safe diagnostic procedure that uses a powerful magnet and radio waves to produce detailed images of the body's organs and structures, without the use of X-rays or other radiation.
The research doctors are studying to see if the position of a tumor can be tracked using MRI scans and tracking sensors placed on the skin. MRI scans and the tracking system used to calculate the location and position of the tumor are both FDA approved technologies.
The research doctors will also use the MRI scans to evaluate any changes in your lung function during and following your radiation treatments.
In this study the participant will undergo a series of MRI scans with and without contrast dye.
This study is being funded through grants from the National Institutes of Health (NIH).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
- Ummc Msgcc
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients 18 years old or older
- Patients must be undergoing radiation therapy with or without chemotherapy for thoracic and/or abdominal cancers.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breast-feeding women are excluded. Negative serum or urine pregnancy test prior to study entry is required. Once on the protocol, the patient will be advised and expected to implement an accepted and effective method of contraception such as oral contraceptives (birthcontrol pill), intrauterine devices (IUDs), contraceptive implants under skin or contraceptive injections and condoms with foam.
- Patients with kidney disease of any severity or on hemodialysis.
- Patients who have metallic dental fillings or other metallic implants.
- Patients with known allergies to gadolinium-based contrast agents.
- Patients who have difficulty lying flat on their back for extended periods of time will be excluded
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Group I
This is a pilot study and there is only one group.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Number of Participants Whose Tumor Position is Visible Within ~2mm Using Cine-MRI Scans and External Sensors
Zeitfenster: 2 years
|
Tumor tracking using cine-MRI and external surrogates with an accuracy of ~ 2mm. The participants' tumor size/margins were not specficially defined as long as it was visible/measurable on the MRI. |
2 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Number of Participants Whose Tumor Motion Could be Tracked Using Dynamic MRI w/ Contrast Post Radiation
Zeitfenster: 2 years
|
The internal margin (IM) is one half of the peak-to-peak displacement amplitude on 4D-CT images.
|
2 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Warren D. D'Souza, PhD, UMMC MSGCC Department of Radiation Oncology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HP-00043875
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