Die Wirkung von PinnoThin auf Sättigung und Nahrungsaufnahme (PinnoThin)
29. August 2012 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center
Basierend auf einer erhöhten Sekretion von Magen-Darm-Sättigungshormonen (CCK, GLP-1) wird angenommen, dass PinnoThin sättigender ist und die Energieaufnahme beim Menschen begrenzt.
Daher ist das Ziel dieser Studie zu untersuchen, ob PinnoThin zu einer Steigerung des Sättigungsgefühls führt, wie durch VAS-Bewertungen bestimmt?
Führt die Einnahme von PinnoThin während des Frühstücks im Vergleich zu Placebo bei übergewichtigen Frauen zu einer Verringerung der Energieaufnahme während eines Mittagessens nach Belieben?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Niederlande, 6229ER
- Maastricht University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18 und unter 45
- Frauen
- BMI über 23 und unter 30
- Frühstücksesser
Ausschlusskriterien:
- Männer
- Alter unter 18 und über 45
- BMI unter 23 und über 30
- Verwendung von Medikamenten
- schwanger und stillen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Inulin
Oligofruktose
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6,0 Gramm des Ölextrakts aus der koreanischen Pinienkerne (PinnoThin) als Einzeldosis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewertungen des Appetitprofils
Zeitfenster: 10 Zeitpunkte
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10 Zeitpunkte
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Energieaufnahme
Zeitfenster: 3,5 Stunden nach PinnoThin
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3,5 Stunden nach PinnoThin
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Klaas R Westerterp, Prof, NUTRIM
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. August 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HumBio_Westerterp08
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