Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние PinnoThin на чувство сытости и потребление пищи (PinnoThin)

29 августа 2012 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Основываясь на повышенной секреции желудочно-кишечных гормонов сытости (CCK, GLP-1), предполагается, что PinnoThin обеспечивает большее чувство сытости и ограничивает потребление энергии у людей. Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы выяснить, приводит ли PinnoThin к увеличению чувства сытости, определяемому по шкале ВАШ? Кроме того, приводит ли употребление PinnoThin во время завтрака, по сравнению с плацебо, к снижению потребления энергии женщинами с избыточным весом во время обеда без ограничений?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6229ER
        • Maastricht University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 18 и моложе 45 лет
  • женщины
  • ИМТ от 23 до 30
  • любители завтрака

Критерий исключения:

  • Мужчины
  • возраст до 18 и старше 45 лет
  • ИМТ моложе 23 и старше 30
  • использование лекарств
  • беременные и кормящие грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: инулин
олигофруктоза
6,0 г масляного экстракта корейского кедрового ореха (PinnoThin) в виде разовой дозы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
рейтинг профиля аппетита
Временное ограничение: 10 моментов времени
10 моментов времени

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
потребление энергии
Временное ограничение: Через 3,5 часа после PinnoThin
Через 3,5 часа после PinnoThin

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Klaas R Westerterp, Prof, NUTRIM

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HumBio_Westerterp08

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться