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Rolle des Lungenultraschalls bei der Entwöhnung von der mechanischen Beatmung bei postoperativen neurochirurgischen Intensivpatienten

18. Mai 2020 aktualisiert von: Amin Mohammed Alansary Amin Ahmed Helwa, Ain Shams University

Rolle des Lungenultraschalls bei der Entwöhnung von der mechanischen Beatmung bei postoperativen neurochirurgischen Intensivpatienten: Prospektive, randomisierte Doppelblindstudie

Das Ziel dieser Studie ist es, die Rolle des Lungenultraschalls bei der Entwöhnung von der mechanischen Beatmung bei neurochirurgischen Patienten auf der Intensivstation im Vergleich zu den üblichen Instrumenten wie Thorax-Röntgen, ABG, Index für schnelle flache Atmung, Beatmungsparameter zu demonstrieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11591
        • Ain Shams University Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beatmungspatienten
  • ASAI, ASAII, ASAIII

Ausschlusskriterien:

  • Patienten oder Erzieher lehnen ab
  • Patienten mit Pneumthorax
  • Patienten mit Pleuraerguss
  • Patienten mit chirurgischem Emphysem
  • Glasco-Koma-Score über 8
  • Patienten mit hochinotroper Unterstützung
  • Patienten mit Zwerchfelllähmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Lunge Ultraschall
Gerät: Lunge Ultraschall
Bei Patienten wird ein Lungenultraschall am Krankenbett durchgeführt
Sonstiges: Routinewerkzeuge
Thorax-Röntgen, ABG, RSBI, Beatmungsparameter werden für alle Patienten durchgeführt
ACTIVE_COMPARATOR: Röntgen, ABG, RSBI, Vetilatorparameter
Sonstiges: Routinewerkzeuge
Thorax-Röntgen, ABG, RSBI, Beatmungsparameter werden für alle Patienten durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolg der Entwöhnung
Zeitfenster: Erfolg der Entwöhnung für 48 Stunden
Ein transthorakaler Lungenultraschall wird bei Patienten durchgeführt, um mit der Entwöhnung zu beginnen
Erfolg der Entwöhnung für 48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Ermittler

  • Hauptermittler: Amin m Alansary, Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. April 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FMASU R26/2019

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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