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WebQuit Online-Studie zur Raucherentwöhnung (WebQuit)

10. Oktober 2013 aktualisiert von: Fred Hutchinson Cancer Center

Möchten Sie mit dem Rauchen aufhören?

Das Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle startet eine neue Studie, die möglicherweise helfen kann. Teilnehmer, die sich für diese Studie anmelden, werden per Computer zufällig (wie durch das Werfen einer Münze) einem von zwei Online-Programmen zugewiesen. Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, welches dieser Programme Menschen am effektivsten dabei hilft, mit dem Rauchen aufzuhören. Die Erkenntnisse dieser Studie werden genutzt, um in Zukunft wirksamere Online-Programme zur Raucherentwöhnung zu entwickeln.

Teilnehmer an beiden in dieser Studie verwendeten Programmen zur Raucherentwöhnung erhalten:

  • Interaktive Tools für einen effektiveren Umgang mit dem Drang zum Rauchen
  • Schritt-für-Schritt-Anleitungen zur Raucherentwöhnung
  • Personalisierte Pläne, mit dem Rauchen aufzuhören und rauchfrei zu bleiben
  • Elektronische Links, über die Sie persönliche Expertenhilfe zum Aufhören erhalten

Die Teilnehmer werden gebeten, Online-Fragebögen auszufüllen, einschließlich einer kurzen dreimonatigen Nachbefragung.

Für die Teilnahme an dieser Studie fallen keine Kosten an.

Um sich für diese Studie anzumelden oder weitere Informationen zu erhalten, besuchen Sie bitte www.webquit.com.

Diese Studie wird vom Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle (www.fhcrc.org) durchgeführt. ein weltweit führendes Unternehmen bei der Weiterentwicklung der Prävention, Diagnose und Behandlung von Krebs. Der Hauptforscher der WebQuit-Studie zur Raucherentwöhnung ist Dr. Jonathan Bricker, Fakultätsmitglied am Hutchinson Center und an der University of Washington in Seattle.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

721

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 oder älter
  • ein aktueller Einwohner der USA
  • jemand, der mindestens in den letzten 12 Monaten täglich geraucht hat
  • jemand, der in den nächsten 30 Tagen mit dem Rauchen aufhören möchte
  • bereit und in der Lage, auf Englisch zu lesen
  • in der Lage sein, drei aufeinanderfolgende Monate lang mindestens eine Stunde pro Woche eine Verbindung zum Internet herzustellen
  • eine Website nutzen können
  • nicht an anderen Interventionen zur Raucherentwöhnung teilnehmen
  • bereit und in der Lage, eine Basiserhebung durchzuführen
  • bereit, in eines der beiden Online-Programme randomisiert zu werden

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Einschlusskriterien zu erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: WebQuit-Lerngruppe
Interventionsarm 1 (Identität und Beschreibung werden zurückgehalten, um die Integrität der Studie zu schützen)
Verhalten: WebQuit-Lerngruppe
Die Beschreibung wird zurückgehalten, um die Integrität der Studie zu schützen
Aktiver Komparator: WebQuit-Kontrollgruppe
Interventionsarm 2 (Identität und Beschreibung werden zurückgehalten, um die Integrität der Studie zu schützen)
Verhalten: WebQuit-Kontrollgruppe
Identität und Beschreibung werden zurückgehalten, um die Integrität der Studie zu schützen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
7-Tage-Punktprävalenz
Zeitfenster: 3 Monate und 6 Monate nach der Behandlung
Kein Rauchen in den letzten 7 Tagen, wie 3 Monate nach der Behandlung berichtet.
3 Monate und 6 Monate nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonathan Bricker, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • FHCRC IR#7181

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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