Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WebQuit Online -tupakoinnin lopettamistutkimus (WebQuit)

torstai 10. lokakuuta 2013 päivittänyt: Fred Hutchinson Cancer Center

Haluaisitko lopettaa tupakoinnin?

Seattlen Fred Hutchinsonin syöpätutkimuskeskus käynnistää uuden tutkimuksen, joka saattaa auttaa. Osallistujat, jotka ilmoittautuvat tähän tutkimukseen, määrätään satunnaisesti tietokoneella (kuten kolikon heittäminen) johonkin kahdesta online-ohjelmasta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on oppia, mikä näistä ohjelmista on tehokkain auttamaan ihmisiä lopettamaan tupakoinnin. Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään auttamaan rakentamaan tehokkaampia online-tupakoinnin lopettamisohjelmia tulevaisuudessa.

Molempiin tässä tutkimuksessa käytettyihin tupakoinnin lopettamisohjelmiin osallistuvat saavat:

  • Vuorovaikutteisia työkaluja tupakoinninhalun tehokkaampaan käsittelyyn
  • Vaiheittaiset ohjeet tupakoinnin lopettamiseen
  • Henkilökohtaiset suunnitelmat tupakoinnin lopettamisesta ja tupakoimattomuudesta
  • Sähköiset linkit, joiden avulla voit saada henkilökohtaisen asiantuntija-avun lopettamiseen

Osallistujia pyydetään täyttämään online-kyselylomakkeet, mukaan lukien lyhyt kolmen kuukauden seurantakysely.

Tähän tutkimukseen osallistuminen ei maksa mitään.

Ilmoittautuaksesi tähän tutkimukseen tai saadaksesi lisätietoja, käy osoitteessa www.webquit.com.

Tämän tutkimuksen suorittaa Seattlen Fred Hutchinson Cancer Research Center (www.fhcrc.org), maailman johtava syövän ehkäisyn, diagnosoinnin ja hoidon edistäjä. Päätutkija WebQuit-tupakoinnin lopettamistutkimuksessa on tohtori Jonathan Bricker, tiedekunnan jäsen sekä Hutchinson Centerissä että Washingtonin yliopistossa Seattlessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

721

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 tai vanhempi
  • nykyinen Yhdysvaltain asukas
  • henkilö, joka on tupakoinut päivittäin vähintään viimeisten 12 kuukauden ajan
  • joku, joka haluaa lopettaa tupakoinnin seuraavien 30 päivän aikana
  • halukas ja osaa lukea englanniksi
  • pystyy muodostamaan yhteyden Internetiin vähintään tunnin viikossa kolmen peräkkäisen kuukauden ajan
  • osaa käyttää verkkosivustoa
  • ei osallistu muihin tupakoinnin lopettamistoimenpiteisiin
  • halukas ja kykenevä suorittamaan perustutkimuksen
  • halukas satunnaisesti jompaankumpaan online-ohjelmaan

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys täyttää osallistumiskriteerit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: WebQuit-opintoryhmä
Interventiohaara 1 (henkilöllisyys ja kuvaus salassa tutkimuksen eheyden suojelemiseksi)
Käyttäytyminen: WebQuit-opintoryhmä
Kuvaus evätty tutkimuksen eheyden suojelemiseksi
Active Comparator: WebQuit-ohjausryhmä
Interventiohaara 2 (henkilöllisyys ja kuvaus salataan tutkimuksen eheyden suojelemiseksi)
Käyttäytyminen: WebQuit-ohjausryhmä
Identiteetti ja kuvaus salattiin tutkimuksen eheyden suojelemiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
7 päivän pisteen levinneisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta ja 6 kuukautta hoidon jälkeen
Ei tupakointia viimeisten 7 päivän aikana, raportoitu 3 kuukautta hoidon jälkeen.
3 kuukautta ja 6 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fred Hutchinson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan Bricker, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FHCRC IR#7181

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset WebQuit-opintoryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa