Beobachten Sie das anormale Potenzial vom störenden Gefäß bis zu den Gesichtsmuskeln von HFS-Patienten
22. Juli 2011 aktualisiert von: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Beobachtung des anormalen Potenzials vom angreifenden Gefäß zu den Gesichtsmuskeln von Patienten mit hemifacialem Spasmus
Die pathophysiologische Grundlage des hemifazialen Spasmus ist die Kreuzübertragung zwischen verschiedenen Ästen des Gesichtsnervs.
Die Hypothese ist, dass die Kreuzübertragung durch die sympathischen Nervenfasern auf der Oberfläche der betroffenen Arterie vermittelt wird.
Das anormale Potential von dem störenden Gefäß zu den Gesichtsmuskeln wird bei Patienten mit Hemifazialkrampf festgestellt, um festzustellen, ob die sympathischen Nervenfasern an dem Kreislauf der Kreuzübertragung teilnehmen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es wird angenommen, dass an der Stelle, an der der Gesichtsnerv durch eine Arterie komprimiert wird, eine ephaptische Kreuzübertragung zwischen den nackten Gesichtsnervenfasern und den sympathischen Nervenfasern auf der Arterienoberfläche stattfindet.
Somit könnten sich Aktionspotentiale indirekt von einer Gesichtsnervenfaser zu mehreren anderen Gesichtsnervenfasern (über die "Brücke" der sympathischen Fasern) oder direkt von den sympathischen Fasern zu den Gesichtsnervenfasern ausbreiten.
Die Forscher gehen davon aus, dass dies die elektrophysiologische Grundlage des Hemifacial Spasmus und seines charakteristischen Zeichens abnormale Muskelreaktion (AMR) ist.
Wenn ein anormales Potenzial von der betroffenen Arterie zu den Gesichtsmuskeln ähnlich AMR aufgezeichnet werden kann, wird die Hypothese verifiziert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200092
- Xinhua Hospital, Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In diese Studie werden 20 Fälle von Patienten mit hemifazialem Spasmus aufgenommen, die sich einer mikrovaskulären Dekompression unterziehen möchten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- das Alter von 18-65 Jahren;
- mit typischen hemifazialen Krampfsymptomen;
- mit typischer abnormer Muskelreaktion;
- die präoperative Magnetresonanztomographie zeigte eine offensichtliche paraneurale Arterie;
- mit informierter Zustimmung.
Ausschlusskriterien:
- schwangere oder stillende Frauen;
- begleitet von anderen schweren Erkrankungen, einschließlich Leber-, Nieren- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen;
- begleitet von Geisteskrankheit oder schwerer Neurose;
- nicht in der Lage, die subjektiven Symptome auszudrücken.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Abnormales Potenzial vom angreifenden Gefäß zu den Gesichtsmuskeln
Zeitfenster: bis 4 Monate
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bis 4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Latenz von der Wurzeleintrittszone des Gesichtsnervs zu den Gesichtsmuskeln
Zeitfenster: bis 4 Monate
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bis 4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Xuesheng Zheng, M.D., Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2011
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
7. Januar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
25. Juli 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- xzheng-hfs-1
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