Osservare il potenziale anomalo dal vaso incriminato ai muscoli facciali dei pazienti con HFS
22 luglio 2011 aggiornato da: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Osservazione del potenziale anormale dal vaso offensivo ai muscoli facciali dei pazienti con spasmo emifacciale
La base fisiopatologica dello spasmo emifacciale è la trasmissione incrociata tra i diversi rami del nervo facciale.
L'ipotesi è che la trasmissione incrociata sia mediata dalle fibre nervose simpatiche sulla superficie dell'arteria lesiva.
Il potenziale anomalo dal vaso incriminato ai muscoli facciali verrà rilevato su pazienti con spasmo emifacciale, in modo da determinare se le fibre nervose simpatiche partecipano al circuito di trasmissione incrociata.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Si ipotizza che nel punto in cui il nervo facciale è compresso da un'arteria, avvenga una trasmissione incrociata efaptica tra le fibre del nervo facciale nudo e le fibre del nervo simpatico sulla superficie arteriosa.
Pertanto i potenziali d'azione potrebbero diffondersi indirettamente da una fibra del nervo facciale a diverse altre fibre del nervo facciale (tramite il "ponte" delle fibre simpatiche), o direttamente dalle fibre simpatiche alle fibre del nervo facciale.
Gli investigatori presumono che questa sia la base elettrofisiologica dello spasmo emifacciale e il suo segno caratteristico di risposta muscolare anormale (AMR).
Se è possibile registrare un potenziale anomalo dall'arteria incriminata ai muscoli facciali simile all'AMR, l'ipotesi sarà verificata.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200092
- Xinhua Hospital, Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio arruolerà 20 casi di pazienti con spasmo emifacciale che desiderano sottoporsi a decompressione microvascolare.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- l'età di 18-65 anni;
- con tipici sintomi di spasmo emifacciale;
- con tipica risposta muscolare anomala;
- la risonanza magnetica preoperatoria ha rivelato un'evidente arteria paraneurale;
- con consenso informato.
Criteri di esclusione:
- donne in gravidanza o in allattamento;
- accompagnato da altre gravi malattie, tra cui fegato, reni, malattie cardiovascolari;
- accompagnato da malattia mentale o grave nevrosi;
- incapace di esprimere i sintomi soggettivi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Potenziale anomalo dal vaso incriminato ai muscoli facciali
Lasso di tempo: fino a 4 mesi
|
fino a 4 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Latenza dalla zona di ingresso della radice del nervo facciale ai muscoli facciali
Lasso di tempo: fino a 4 mesi
|
fino a 4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Xuesheng Zheng, M.D., Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2011
Primo Inserito (STIMA)
7 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
25 luglio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 luglio 2011
Ultimo verificato
1 luglio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- xzheng-hfs-1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .