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Untersuchung des modifizierten rekombinanten Faktors VIII (OBI-1) bei Patienten mit angeborener Hämophilie A

17. April 2021 aktualisiert von: Baxalta now part of Shire

Wirksamkeit und Sicherheit von B-Domäne-deletiertem rekombinantem Schweinefaktor VIII (OBI-1) bei der Behandlung von Patienten mit angeborener Hämophilie A mit Faktor-VIII-Inhibitoren

Diese Studie soll testen, ob das Studienmedikament (OBI-1) für die Behandlung schwerer Blutungsepisoden bei Menschen mit angeborener Hämophilie A sicher und wirksam ist.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 2193
        • Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46260
        • Indiana Hemophilia and Thrombosis Center
    • England
      • London, England, Vereinigtes Königreich, WC1N 3JH
        • Great Ormond Street Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schriftliche Einverständniserklärung/Zustimmung des Teilnehmers und/oder Elternteils oder gesetzlichen Vertreters des Teilnehmers.
  • Teilnehmer mit angeborener Hämophilie A mit humanem Faktor-VIII-Inhibitor ≤30 BU, die innerhalb von 90 Tagen vor Studieneintritt bewertet wurden.
  • Hat zuvor oder zeigt derzeit eine suboptimale hämostatische Reaktion auf Bypass-Mittel zur Behandlung von Blutungsepisoden; ein suboptimales Ansprechen wird vom Prüfarzt bestimmt, umfasst aber mindestens kein oder nur minimale Anzeichen eines Ansprechens nach mindestens zwei Dosen Bypassing-Mitteln, entweder für die aktuelle oder eine vergangene Blutungsepisode.
  • Hat einen Anti-OBI-1-Titer ≤ 10 BU
  • Hat eine schwere oder lebensbedrohliche Blutungsepisode; oder ein chirurgischer Eingriff erforderlich ist, der zu einer schweren Blutungsepisode führen kann, wenn er nicht gut kontrolliert wird.
  • Ist bereit und in der Lage, alle Anweisungen zu befolgen und an allen Studienbesuchen teilzunehmen.
  • Hat keine andere signifikante hämostatische Anomalie und:

    • Thrombozyten ≥100.000/mm-Würfel
    • Prothrombinzeit < 15 Sekunden
    • INR < 1,3
  • Teilnehmer, die Antithrombotika (wie Clopidogrel, Heparin oder Heparin-Analoga) einnehmen, können eingeschlossen werden, sofern seit der letzten Dosis des Mittels drei Halbwertszeiten des Mittels vergangen sind.

Ausschlusskriterien:

  • Hämodynamisch instabil nach Bluttransfusion, Flüssigkeitsreanimation und pharmakologischer oder Volumenersatztherapie. Diese hämodynamische Instabilität ist gekennzeichnet durch eine symptomatische Hypotonie, die zu einer Funktionsstörung lebenswichtiger Organe führt, wie z Verletzung oder intrakranielle Blutung), Lungenschädigung und/oder Azidose (manifestiert durch pH- und Laktatwerte).
  • Die Blutungsepisode wird wahrscheinlich von selbst verschwinden, wenn sie unbehandelt bleibt.
  • Verwendung von Hämophilie-Medikamenten: rekombinanter Faktor VIIa innerhalb von 3 Stunden vor der Verabreichung von OBI-1 oder Behandlung mit aktiviertem Prothrombinkomplexkonzentrat (aPCC) innerhalb von 6 Stunden vor der Verabreichung von OBI-1
  • Vorgeschichte einer anderen Blutungsstörung als angeborene Hämophilie A
  • Bekannte starke Empfindlichkeit (anaphylaktoide Reaktionen) gegenüber Schweine- oder Hamsterprodukten. Beispiele sind Therapeutika vom Schwein (z. zuvor vermarkteter Faktor VIII vom Schwein, Hyate-C®) und aus Hamsterzellen hergestellte rekombinante Therapeutika (z. Humira®, Advate® und Enbrel®).
  • Hat innerhalb von 30 Tagen nach der ersten OBI-1-Behandlung eine andere Prüfbehandlung erhalten.
  • Voraussichtlicher Bedarf an Behandlungen oder Geräten während der Studie, die die Bewertung der Sicherheit oder Wirksamkeit von OBI-1 beeinträchtigen könnten oder deren Sicherheit oder Wirksamkeit durch OBI-1 beeinträchtigt werden könnte.
  • Plant, während des Studiums ein Kind zu zeugen
  • Hat abnormale Ausgangsbefunde, andere Erkrankungen oder Laborbefunde, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Teilnehmers gefährden oder die Chance verringern könnten, zufriedenstellende Daten zu erhalten, die zum Erreichen der Ziele der Studie erforderlich sind.
  • Unfähigkeit oder mangelnde Bereitschaft, das Studiendesign, die Protokollanforderungen oder die Nachsorgeverfahren einzuhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: OBI-1
intravenöse Infusion, bis zu alle 2-3 Stunden während der ersten 24 Stunden der Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil schwerer Blutungsepisoden, die auf OBI-1 ansprechen
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Behandlung
Diese Studie wurde vorzeitig abgebrochen und nur ein Teilnehmer aufgenommen. Aufgrund von Bedenken, dass der Teilnehmer Gefahr läuft, erneut identifiziert zu werden, werden die Studienergebnisse nicht veröffentlicht. Die Entscheidung, diese Studie zu beenden, stand in keinem Zusammenhang mit Sicherheits- und/oder Wirksamkeitsbedenken von OBI-1 in der in der OBI-1-302-Studie beschriebenen Indikation (angeborene Hämophilie A).
24 Stunden nach Beginn der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtanteil schwerer Blutungsepisoden, die mit der OBI-1-Therapie erfolgreich kontrolliert wurden, wie vom Prüfarzt beurteilt.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Anteil der Blutungsepisoden, die auf die OBI-1-Therapie an bestimmten Bewertungszeitpunkten nach Beginn der Therapie ansprachen, wie vom Prüfarzt beurteilt
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Häufigkeit der Infusionen von OBI-1, die erforderlich sind, um qualifizierende Blutungsepisoden erfolgreich zu kontrollieren.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Gesamtdosis von OBI-1, die erforderlich ist, um qualifizierende Blutungsepisoden erfolgreich zu kontrollieren.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Gesamtzahl der OBI-1-Infusionen, die erforderlich sind, um qualifizierende Blutungsepisoden erfolgreich zu kontrollieren.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Korrelation zwischen dem Ansprechen auf die OBI-1-Therapie zu bestimmten Zeitpunkten und der eventuellen Kontrolle schwerer Blutungsepisoden.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Korrelation zwischen den Anti-OBI-1-Antikörpertitern vor der Infusion, der Gesamtdosis von OBI-1, dem Ergebnis nach 24 Stunden und der eventuellen Kontrolle der Blutungsepisode.
Zeitfenster: Rahmen: 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Rahmen: 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Korrelation zwischen den Anti-OBI-1-Antikörpertitern vor der Infusion und der Wiederherstellung von OBI-1.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Parameter der Erholungs- und Eliminationsrate von OBI-1 bei Patienten mit Inhibitoren, die mit einer OBI-1-Therapie behandelt wurden.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Wirksamkeitsbewertung von OBI-1 bei Teilnehmern mit Anti-Human-Faktor-VIII-Titern > 30 Bethesda-Einheiten (BU)
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Anti-Human-Faktor-VIII-Antikörpertiter.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Anti-OBI-1-Antikörpertiter.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Anti-Host Cell Protein Baby Hamster Kidney (BHK) Antikörpertiter.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. Oktober 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

29. Juli 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

29. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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