- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01434511
Untersuchung des modifizierten rekombinanten Faktors VIII (OBI-1) bei Patienten mit angeborener Hämophilie A
17. April 2021 aktualisiert von: Baxalta now part of Shire
Wirksamkeit und Sicherheit von B-Domäne-deletiertem rekombinantem Schweinefaktor VIII (OBI-1) bei der Behandlung von Patienten mit angeborener Hämophilie A mit Faktor-VIII-Inhibitoren
Diese Studie soll testen, ob das Studienmedikament (OBI-1) für die Behandlung schwerer Blutungsepisoden bei Menschen mit angeborener Hämophilie A sicher und wirksam ist.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gauteng
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Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 2193
- Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46260
- Indiana Hemophilia and Thrombosis Center
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England
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London, England, Vereinigtes Königreich, WC1N 3JH
- Great Ormond Street Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schriftliche Einverständniserklärung/Zustimmung des Teilnehmers und/oder Elternteils oder gesetzlichen Vertreters des Teilnehmers.
- Teilnehmer mit angeborener Hämophilie A mit humanem Faktor-VIII-Inhibitor ≤30 BU, die innerhalb von 90 Tagen vor Studieneintritt bewertet wurden.
- Hat zuvor oder zeigt derzeit eine suboptimale hämostatische Reaktion auf Bypass-Mittel zur Behandlung von Blutungsepisoden; ein suboptimales Ansprechen wird vom Prüfarzt bestimmt, umfasst aber mindestens kein oder nur minimale Anzeichen eines Ansprechens nach mindestens zwei Dosen Bypassing-Mitteln, entweder für die aktuelle oder eine vergangene Blutungsepisode.
- Hat einen Anti-OBI-1-Titer ≤ 10 BU
- Hat eine schwere oder lebensbedrohliche Blutungsepisode; oder ein chirurgischer Eingriff erforderlich ist, der zu einer schweren Blutungsepisode führen kann, wenn er nicht gut kontrolliert wird.
- Ist bereit und in der Lage, alle Anweisungen zu befolgen und an allen Studienbesuchen teilzunehmen.
Hat keine andere signifikante hämostatische Anomalie und:
- Thrombozyten ≥100.000/mm-Würfel
- Prothrombinzeit < 15 Sekunden
- INR < 1,3
- Teilnehmer, die Antithrombotika (wie Clopidogrel, Heparin oder Heparin-Analoga) einnehmen, können eingeschlossen werden, sofern seit der letzten Dosis des Mittels drei Halbwertszeiten des Mittels vergangen sind.
Ausschlusskriterien:
- Hämodynamisch instabil nach Bluttransfusion, Flüssigkeitsreanimation und pharmakologischer oder Volumenersatztherapie. Diese hämodynamische Instabilität ist gekennzeichnet durch eine symptomatische Hypotonie, die zu einer Funktionsstörung lebenswichtiger Organe führt, wie z Verletzung oder intrakranielle Blutung), Lungenschädigung und/oder Azidose (manifestiert durch pH- und Laktatwerte).
- Die Blutungsepisode wird wahrscheinlich von selbst verschwinden, wenn sie unbehandelt bleibt.
- Verwendung von Hämophilie-Medikamenten: rekombinanter Faktor VIIa innerhalb von 3 Stunden vor der Verabreichung von OBI-1 oder Behandlung mit aktiviertem Prothrombinkomplexkonzentrat (aPCC) innerhalb von 6 Stunden vor der Verabreichung von OBI-1
- Vorgeschichte einer anderen Blutungsstörung als angeborene Hämophilie A
- Bekannte starke Empfindlichkeit (anaphylaktoide Reaktionen) gegenüber Schweine- oder Hamsterprodukten. Beispiele sind Therapeutika vom Schwein (z. zuvor vermarkteter Faktor VIII vom Schwein, Hyate-C®) und aus Hamsterzellen hergestellte rekombinante Therapeutika (z. Humira®, Advate® und Enbrel®).
- Hat innerhalb von 30 Tagen nach der ersten OBI-1-Behandlung eine andere Prüfbehandlung erhalten.
- Voraussichtlicher Bedarf an Behandlungen oder Geräten während der Studie, die die Bewertung der Sicherheit oder Wirksamkeit von OBI-1 beeinträchtigen könnten oder deren Sicherheit oder Wirksamkeit durch OBI-1 beeinträchtigt werden könnte.
- Plant, während des Studiums ein Kind zu zeugen
- Hat abnormale Ausgangsbefunde, andere Erkrankungen oder Laborbefunde, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Teilnehmers gefährden oder die Chance verringern könnten, zufriedenstellende Daten zu erhalten, die zum Erreichen der Ziele der Studie erforderlich sind.
- Unfähigkeit oder mangelnde Bereitschaft, das Studiendesign, die Protokollanforderungen oder die Nachsorgeverfahren einzuhalten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: OBI-1
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intravenöse Infusion, bis zu alle 2-3 Stunden während der ersten 24 Stunden der Behandlung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anteil schwerer Blutungsepisoden, die auf OBI-1 ansprechen
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn der Behandlung
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Diese Studie wurde vorzeitig abgebrochen und nur ein Teilnehmer aufgenommen.
Aufgrund von Bedenken, dass der Teilnehmer Gefahr läuft, erneut identifiziert zu werden, werden die Studienergebnisse nicht veröffentlicht.
Die Entscheidung, diese Studie zu beenden, stand in keinem Zusammenhang mit Sicherheits- und/oder Wirksamkeitsbedenken von OBI-1 in der in der OBI-1-302-Studie beschriebenen Indikation (angeborene Hämophilie A).
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24 Stunden nach Beginn der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Gesamtanteil schwerer Blutungsepisoden, die mit der OBI-1-Therapie erfolgreich kontrolliert wurden, wie vom Prüfarzt beurteilt.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Anteil der Blutungsepisoden, die auf die OBI-1-Therapie an bestimmten Bewertungszeitpunkten nach Beginn der Therapie ansprachen, wie vom Prüfarzt beurteilt
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Häufigkeit der Infusionen von OBI-1, die erforderlich sind, um qualifizierende Blutungsepisoden erfolgreich zu kontrollieren.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Gesamtdosis von OBI-1, die erforderlich ist, um qualifizierende Blutungsepisoden erfolgreich zu kontrollieren.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Gesamtzahl der OBI-1-Infusionen, die erforderlich sind, um qualifizierende Blutungsepisoden erfolgreich zu kontrollieren.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Korrelation zwischen dem Ansprechen auf die OBI-1-Therapie zu bestimmten Zeitpunkten und der eventuellen Kontrolle schwerer Blutungsepisoden.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Korrelation zwischen den Anti-OBI-1-Antikörpertitern vor der Infusion, der Gesamtdosis von OBI-1, dem Ergebnis nach 24 Stunden und der eventuellen Kontrolle der Blutungsepisode.
Zeitfenster: Rahmen: 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Rahmen: 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Korrelation zwischen den Anti-OBI-1-Antikörpertitern vor der Infusion und der Wiederherstellung von OBI-1.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Parameter der Erholungs- und Eliminationsrate von OBI-1 bei Patienten mit Inhibitoren, die mit einer OBI-1-Therapie behandelt wurden.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Wirksamkeitsbewertung von OBI-1 bei Teilnehmern mit Anti-Human-Faktor-VIII-Titern > 30 Bethesda-Einheiten (BU)
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Anti-Human-Faktor-VIII-Antikörpertiter.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Anti-OBI-1-Antikörpertiter.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Anti-Host Cell Protein Baby Hamster Kidney (BHK) Antikörpertiter.
Zeitfenster: Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Über 90 Tage ± 7 Tage nach der letzten OBI-1-Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
3. Oktober 2011
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
29. Juli 2013
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
29. Juli 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
15. September 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
14. Mai 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OBI-1-302
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