Die Sicherheitsbewertung von Aminophyllin und Ambrisentan bei oraler alleiniger Verabreichung und in Kombination mit gesunden Freiwilligen (GQ01)

Einschlusskriterien:

• Die Probanden müssen vor dem Screening eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgeben. Die Zustimmung wird durch die datierte Unterschrift des Subjekts dokumentiert, die von einem Zeugen gegengezeichnet und datiert wird. Die entsprechenden HIPAA-Genehmigungsformulare müssen vom Subjekt unterschrieben und datiert werden.
• Die Probanden müssen gesunde, nicht rauchende erwachsene männliche und weibliche Freiwillige im Alter zwischen 18 und 40 Jahren mit einem BMI von 18-30 kg/m2 und einem Gewicht von mindestens 150 lb sein. Der Gesundheitszustand der Probanden wird anhand der Krankengeschichte, der körperlichen Untersuchung, der Vitalfunktionen, des Elektrokardiogramms, der Blutchemie, der Hämatologie und der beim Screening durchgeführten Urinanalyse bestimmt.
• Die Probanden müssen bereit sein, mindestens 8 Stunden vor dem Screening zu fasten.
• Die Probanden müssen bereit sein, ab dem Zeitpunkt der Aufnahme in die stationäre Abteilung für klinische Forschung bis mindestens 48 Stunden nach der Entlassung auf Alkohol und xanthinhaltige Speisen und Getränke zu verzichten.
• Die Probanden müssen bereit sein, für den stationären Teil der Studie von der Aufnahme bis zur Entlassung durchgehend in der klinischen Forschungseinheit zu bleiben.
• Frauen im gebärfähigen Alter müssen entweder chirurgisch steril (Entfernung beider Eierstöcke und/oder der Gebärmutter mindestens 12 Monate vor der Verabreichung) oder natürlich postmenopausal (spontanes Ausbleiben der Menstruation) für mindestens 24 aufeinanderfolgende Monate vor der Verabreichung sein an Tag -1 mit einem FSH-Wert beim Screening von ≥ 40 mIU/ml.
• Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 48 Stunden nach Erhalt des Studienmedikaments einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben und sich bereit erklären, eine Schwangerschaft während der Studie und für einen Monat nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zu vermeiden
• Potenzielle männliche Probanden müssen zustimmen, eine Schwangerschaft während der Studie und für drei Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zu vermeiden.
• Die Probanden müssen zustimmen, während der Studie und für 4 Wochen nach der letzten Dosis kein Blut, Plasma, Blutplättchen oder andere Blutbestandteile zu spenden.
• Männliche Probanden müssen zustimmen, während der Studie und für 12 Wochen nach der letzten Dosis kein Sperma zu spenden.

Ausschlusskriterien:

• Probanden mit Laborergebnissen außerhalb des normalen Bereichs, wenn dies vom Prüfarzt als klinisch signifikant angesehen wird. Darüber hinaus müssen die Probanden eine normale Hämatokrit- und Hämoglobinkonzentration haben und ≥ 36 % bzw. ≥ 12,0 g/dl sein.
• Eine geistige Leistungsfähigkeit, die so weit eingeschränkt ist, dass der Proband keine rechtliche Einwilligung erteilen oder Informationen zu den Nebenwirkungen des Studienmedikaments nicht verstehen kann.
• Derzeit Drogen- oder Alkoholmissbrauch oder mit einer Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch innerhalb der letzten zwei Jahre.
• Unwilligkeit oder mangelnde Fähigkeit, das Protokoll einzuhalten oder während des erforderlichen Zeitraums in der stationären Einheit zu bleiben oder uneingeschränkt mit dem Hauptprüfer und dem Standortpersonal zusammenzuarbeiten.
• Verwendung eines der folgenden: Alle gleichzeitig verabreichten Medikamente, einschließlich oraler Kontrazeptiva. Probanden, die innerhalb von 14 Tagen ab Tag 1 verschriebene oder nicht verschriebene (rezeptfreie [OTC]) systemische Medikamente, topische Medikamente oder pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel erhalten haben. Johanniskraut (Hypericin) darf mindestens 30 Tage vor Periode 1, Tag 1, nicht eingenommen worden sein. Alle Arzneimittel, Lebensmittel oder Substanzen, die bekanntermaßen starke Inhibitoren oder starke Induktoren von CYP-Enzymen (auch bekannt als Cytochrom-P450-Enzyme) sind; insbesondere CYP 1A2 oder Pgp innerhalb von 30 Tagen vor Periode 1, Tag 1
• Klinisch signifikante EKG-Abnormalität nach Meinung des Prüfarztes. Vitalfunktionen oder klinisch signifikante Laborwerte beim Screening-Besuch, die nach Meinung des Prüfarztes das Subjekt zu einem ungeeigneten Kandidaten für die Studie machen würden.
• Hat in den 30 Tagen vor dem Screening-Besuch ein anderes Prüfpräparat eingenommen oder nimmt derzeit an einer anderen klinischen Prüfstudie teil.
• Innerhalb von 30 oder 90 Tagen vor Periode 1, Tag 1, eine signifikante Spende (einschließlich Plasma) vorgenommen oder einen signifikanten Blutverlust erlitten haben.
• Vorgeschichte oder Manifestation klinisch signifikanter neurologischer, gastrointestinaler, renaler, hepatischer, kardiovaskulärer, psychologischer, pulmonaler, metabolischer, endokriner, hämatologischer oder anderer medizinischer Störungen.
• Personen, die Träger des Hepatitis-B-Oberflächenantigens (HbsAg), des Hepatitis-C-Antikörpers oder des HIV-Antikörpers sind
• Schwerwiegende psychische oder körperliche Erkrankung innerhalb des letzten Jahres.
• Männliche Probanden, die mehr als 28 Einheiten Alkohol pro Woche konsumieren, und weibliche Probanden, die mehr als 21 Einheiten Alkohol pro Woche konsumieren (eine Einheit Alkohol entspricht 250 ml Bier, 100 ml oder einem mittleren Glas Wein oder 25 ml Spirituosen ) oder diejenigen Personen, die in den letzten 2 Jahren eine signifikante Vorgeschichte von Alkoholismus oder Drogen-/Chemikalienmissbrauch hatten
• Nichteinwilligung zum Verzicht auf Alkohol, Cola, Tee, Kaffee, Schokolade und andere koffeinhaltige Getränke/Nahrungsmittel ab 2 Tage vor der Einnahme und während der gesamten Entbindung
• Positive Ergebnisse bei Screening-Tests auf Missbrauchsdrogen, Cotinin oder Alkohol beim Screening oder bei der Vordosierungsbewertung beim Check-in
• Probanden, die Tabakprodukte oder nikotinhaltige Produkte (einschließlich Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung wie Kaugummis oder Pflaster) innerhalb von 12 Monaten vor Periode 1, Tag 1, verwendet haben
• Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind (laut Testergebnissen) oder stillen
• Probanden mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder idiosynkratischen Reaktionen auf eines der während der Studie verabreichten Produkte.
• Probanden, die nach Meinung des Prüfarztes nicht an der Studie teilnehmen sollten.
• Probanden, die bei der DCRU beschäftigt sind
• Probanden mit einer Vorgeschichte von ungeklärter Synkope; d.h. autonome Dysfunktion.
• Patienten mit Hypotonie in der Vorgeschichte, einschließlich orthostatischer Hypotonie
• Ein positiver Test auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper oder HIV-Antikörper beim Screening.
• Mangelnde Fähigkeit, Englisch in Wort und Schrift zu verstehen
• Vorgeschichte schwerer Überempfindlichkeit oder allergischer Reaktion auf die Studienmedikation
• Nichteinwilligung zum Verzicht auf Grapefruit und Grapefruitsaft sowie Orangen und Orangensaft ab 10 Tage vor der ersten Dosis und während der gesamten Studie
• Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Krankheit innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1
• Erhalt einer Transfusion oder von Blutprodukten innerhalb von 90 Tagen vor Periode 1, Tag 1
• Vorgeschichte der Teilnahme an einer anderen Untersuchungsstudie oder die in den letzten 30 Tagen vor Periode 1, Tag 1, an einer Untersuchungsstudie teilgenommen haben