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Auswirkungen von Glukose-Fruktose-Getränken während des Trainings auf den Laktattransport (LactEx)

3. Juni 2014 aktualisiert von: Luc Tappy, MD, University of Lausanne

Auswirkungen von Glukose-Fruktose-Getränken während des Trainings auf den Laktattransport und die Laktatoxidation sowie auf die Ausdauerleistung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die Aufnahme von Glukose-Fruktose während des Trainings den Laktattransport und die Oxidation erhöht und die Ausdauerleistung verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An der Studie werden 24 gesunde männliche Freiwillige teilnehmen. Nach der Basisbewertung des Laktattransports und der Ausdauerleistung werden die Probanden randomisiert entweder einem 3-wöchigen Interventionsarm zugeteilt, in dem sie während des Trainings mit Glukose-Fruktose-Zufuhr trainieren, oder einem Kontrollarm (Wasser während des Trainings). Nach diesem 3-wöchigen Eingriff werden der Laktattransport und die Ausdauerleistung erneut beurteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, 1005
        • University of Lausanne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund
  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • sesshaft
  • BMI zwischen 19 und 25
  • Blutdruck unter 140/90 mmHg

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Konsum von mehr als 10 g Alkohol pro Tag
  • kardiovaskuläre Vorgeschichte
  • elektrografische Anomalien im Ruhezustand
  • Konsum von mehr als einer Dose Limonade pro Tag oder mehr als 60 g Zucker pro Tag
  • jede aktuelle medikamentöse Behandlung
  • Konsum von Drogen oder illegalen Substanzen
  • Diabetes Mellitus
  • Vegetarier
  • Lebensmittelintoleranz
  • Blutspende oder Teilnahme an einer anderen Studie <3 Monate vor Studieneinschluss

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Glukose-Fruktose
Während der Trainingseinheiten nehmen die Teilnehmer Glukose-Fruktose-Getränke zu sich
Nahrungsergänzungsmittel: Glukose-Fruktose
0,8 g/h Glukose und 0,5 g/h Fruktose während des Trainings
Experimental: Wasser
Während der Trainingseinheiten nehmen die Teilnehmer nur Wasser zu sich
Nahrungsergänzungsmittel: Wasser
Nur Wasseraufnahme während des Trainings

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Laktattransports
Zeitfenster: Zu Beginn (vor dem Training) und nach dem 3-wöchigen Trainingsprotokoll
Messung der Laktatproduktion, -verwertung, -oxidation und -clearance während einer 90-minütigen Radsportübung bei 50 % VO2 max (gemessen mit 13C-Laktat)
Zu Beginn (vor dem Training) und nach dem 3-wöchigen Trainingsprotokoll

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Expression und des Proteingehalts von Muskelmonocarboxylattransportern (MCTs).
Zeitfenster: Zu Beginn (vor dem Training) und nach dem 3-wöchigen Trainingsprotokoll
MCTs-Expression (mRNA) und Proteingehalt nach Muskelbiopsie
Zu Beginn (vor dem Training) und nach dem 3-wöchigen Trainingsprotokoll

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lausanne

Mitarbeiter

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Ermittler

  • Hauptermittler: Luc Tappy, Pr, University of Lausanne

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 251/11

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