Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glukoosi-fruktoosijuomien vaikutukset koulutuksen aikana laktaattikuljetukseen (LactEx)

tiistai 3. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Luc Tappy, MD, University of Lausanne

Glukoosi-fruktoosijuomien vaikutukset harjoittelun aikana laktaatin kuljetukseen ja hapettumiseen sekä kestävyyteen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, lisääkö glukoosi-fruktoosin saanti harjoituksen aikana laktaatin kuljetusta ja hapettumista sekä parantaa kestävyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otetaan mukaan 24 tervettä miespuolista vapaaehtoista. Laktaatin kuljetuksen ja kestävyyden suorituskyvyn perusarvioinnin jälkeen koehenkilöt satunnaistetaan joko 3 viikon interventioryhmään, jossa he harjoittelevat glukoosi-fruktoosin saantia harjoituksen aikana, tai kontrollihaaraan (vettä harjoituksen aikana). Tämän 3 viikon toimenpiteen jälkeen laktaatin kulkeutuminen ja kestävyyssuorituskyky arvioidaan uudelleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Sveitsi, 1005
        • University of Lausanne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä
  • ikä 18-30 vuotta
  • istumista
  • BMI välillä 19-25
  • verenpaine alle 140/90 mmHg

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakointi
  • yli 10 grammaa alkoholia päivässä
  • sydän- ja verisuonihistoria
  • sähkögrafiset poikkeavuudet levossa
  • kuluttaa enemmän kuin yksi purkki soodaa päivässä tai yli 60 g sokeria päivässä
  • mikä tahansa nykyinen lääkehoito
  • huumeiden tai laittomien aineiden käyttö
  • diabetes mellitus
  • kasvissyöjä
  • ruoka-intoleranssi
  • verenluovutus tai osallistuminen toiseen tutkimukseen < 3 kuukautta ennen tutkimukseen sisällyttämistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Glukoosi-fruktoosi
Osallistujat juovat glukoosi-fruktoosijuomia harjoitusten aikana
0,8 g/h glukoosia ja 0,5 g/h fruktoosia harjoittelun aikana
Kokeellinen: Vesi
Osallistujat ottavat vain vettä harjoitusten aikana
Vain vedenotto harjoituksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos laktaatin kuljetuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen harjoittelua) ja 3 viikon harjoitusprotokollan jälkeen
Laktaatin tuotannon, käytön, hapettumisen ja puhdistuman mittaus 90 minuutin pyöräilyharjoituksen aikana 50 % VO2 max:lla (mitattu 13C-laktaatilla)
Lähtötilanteessa (ennen harjoittelua) ja 3 viikon harjoitusprotokollan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lihasmonokarboksylaattikuljettajien (MCT:iden) ilmentymisessä ja proteiinipitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen harjoittelua) ja 3 viikon harjoitusprotokollan jälkeen
MCT:iden ilmentyminen (mRNA) ja proteiinipitoisuus lihasbiopsian jälkeen
Lähtötilanteessa (ennen harjoittelua) ja 3 viikon harjoitusprotokollan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Luc Tappy, Pr, University of Lausanne

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 251/11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Glukoosi-fruktoosi

3
Tilaa