- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01610986
Glukoosi-fruktoosijuomien vaikutukset koulutuksen aikana laktaattikuljetukseen (LactEx)
tiistai 3. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Luc Tappy, MD, University of Lausanne
Glukoosi-fruktoosijuomien vaikutukset harjoittelun aikana laktaatin kuljetukseen ja hapettumiseen sekä kestävyyteen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, lisääkö glukoosi-fruktoosin saanti harjoituksen aikana laktaatin kuljetusta ja hapettumista sekä parantaa kestävyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen otetaan mukaan 24 tervettä miespuolista vapaaehtoista.
Laktaatin kuljetuksen ja kestävyyden suorituskyvyn perusarvioinnin jälkeen koehenkilöt satunnaistetaan joko 3 viikon interventioryhmään, jossa he harjoittelevat glukoosi-fruktoosin saantia harjoituksen aikana, tai kontrollihaaraan (vettä harjoituksen aikana).
Tämän 3 viikon toimenpiteen jälkeen laktaatin kulkeutuminen ja kestävyyssuorituskyky arvioidaan uudelleen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Sveitsi, 1005
- University of Lausanne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä
- ikä 18-30 vuotta
- istumista
- BMI välillä 19-25
- verenpaine alle 140/90 mmHg
Poissulkemiskriteerit:
- tupakointi
- yli 10 grammaa alkoholia päivässä
- sydän- ja verisuonihistoria
- sähkögrafiset poikkeavuudet levossa
- kuluttaa enemmän kuin yksi purkki soodaa päivässä tai yli 60 g sokeria päivässä
- mikä tahansa nykyinen lääkehoito
- huumeiden tai laittomien aineiden käyttö
- diabetes mellitus
- kasvissyöjä
- ruoka-intoleranssi
- verenluovutus tai osallistuminen toiseen tutkimukseen < 3 kuukautta ennen tutkimukseen sisällyttämistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Glukoosi-fruktoosi
Osallistujat juovat glukoosi-fruktoosijuomia harjoitusten aikana
|
0,8 g/h glukoosia ja 0,5 g/h fruktoosia harjoittelun aikana
|
Kokeellinen: Vesi
Osallistujat ottavat vain vettä harjoitusten aikana
|
Vain vedenotto harjoituksen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos laktaatin kuljetuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen harjoittelua) ja 3 viikon harjoitusprotokollan jälkeen
|
Laktaatin tuotannon, käytön, hapettumisen ja puhdistuman mittaus 90 minuutin pyöräilyharjoituksen aikana 50 % VO2 max:lla (mitattu 13C-laktaatilla)
|
Lähtötilanteessa (ennen harjoittelua) ja 3 viikon harjoitusprotokollan jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos lihasmonokarboksylaattikuljettajien (MCT:iden) ilmentymisessä ja proteiinipitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen harjoittelua) ja 3 viikon harjoitusprotokollan jälkeen
|
MCT:iden ilmentyminen (mRNA) ja proteiinipitoisuus lihasbiopsian jälkeen
|
Lähtötilanteessa (ennen harjoittelua) ja 3 viikon harjoitusprotokollan jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Luc Tappy, Pr, University of Lausanne
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 4. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 251/11
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Glukoosi-fruktoosi
-
University of OuluOulu University HospitalValmisHyponatremia | Kuivuminen | Hypokalemia | HypernatremiaSuomi