- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01610986
Effecten van glucose-fructosedranken tijdens training op lactaattransport (LactEx)
3 juni 2014 bijgewerkt door: Luc Tappy, MD, University of Lausanne
Effecten van glucose-fructosedranken tijdens training op lactaattransport en -oxidatie en op uithoudingsvermogen
Het doel van deze studie is om te bepalen of de inname van glucose-fructose tijdens training het lactaattransport en de oxidatie verhoogt en het uithoudingsvermogen verbetert.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie zal 24 gezonde mannelijke vrijwilligers inschrijven.
Na baseline-evaluatie van lactaattransport en uithoudingsvermogen, worden proefpersonen gerandomiseerd naar ofwel een interventiearm van 3 weken waarin ze tijdens de training zullen trainen met glucose-fructose-inname, ofwel naar een controlearm (water tijdens training).
Na deze interventie van 3 weken wordt het lactaattransport en het uithoudingsvermogen opnieuw beoordeeld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Zwitserland, 1005
- University of Lausanne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezond
- leeftijd tussen 18 en 30 jaar
- gevestigd
- BMI tussen 19 en 25
- bloeddruk lager dan 140/90 mmHg
Uitsluitingscriteria:
- roken
- consumptie van meer dan 10g alcohol per dag
- cardiovasculaire geschiedenis
- elektrografische afwijkingen in rust
- consumptie van meer dan één blikje frisdrank per dag of meer dan 60 g suikers per dag
- elke huidige medicamenteuze behandeling
- gebruik van drugs of illegale middelen
- suikerziekte
- vegetarisch
- voedsel-allergie
- bloeddonatie of deelname aan een ander onderzoek <3 maanden voor opname in het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Glucose-fructose
Deelnemers nemen tijdens de trainingen glucose-fructosedranken
|
0,8 g/u glucose en 0,5 g/u fructose tijdens de training
|
Experimenteel: Water
Tijdens trainingen nemen deelnemers alleen water mee
|
Alleen wateropname tijdens training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in lactaattransport
Tijdsspanne: Bij baseline (vóór de training) en na het trainingsprotocol van 3 weken
|
Meting van lactaatproductie, -gebruik, -oxidatie en -klaring tijdens een fietstraining van 90 min bij 50% VO2 max (gemeten met 13C-lactaat)
|
Bij baseline (vóór de training) en na het trainingsprotocol van 3 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in spiermonocarboxylaattransporters (MCT's) expressie en eiwitgehalte
Tijdsspanne: Bij baseline (vóór de training) en na het trainingsprotocol van 3 weken
|
MCT-expressie (mRNA) en eiwitgehalte na spierbiopsie
|
Bij baseline (vóór de training) en na het trainingsprotocol van 3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Luc Tappy, Pr, University of Lausanne
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
4 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 251/11
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Glucose-fructose
-
University of OuluOulu University HospitalVoltooidHyponatriëmie | Uitdroging | Hypokaliëmie | HypernatriëmieFinland