Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van glucose-fructosedranken tijdens training op lactaattransport (LactEx)

3 juni 2014 bijgewerkt door: Luc Tappy, MD, University of Lausanne

Effecten van glucose-fructosedranken tijdens training op lactaattransport en -oxidatie en op uithoudingsvermogen

Het doel van deze studie is om te bepalen of de inname van glucose-fructose tijdens training het lactaattransport en de oxidatie verhoogt en het uithoudingsvermogen verbetert.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal 24 gezonde mannelijke vrijwilligers inschrijven. Na baseline-evaluatie van lactaattransport en uithoudingsvermogen, worden proefpersonen gerandomiseerd naar ofwel een interventiearm van 3 weken waarin ze tijdens de training zullen trainen met glucose-fructose-inname, ofwel naar een controlearm (water tijdens training). Na deze interventie van 3 weken wordt het lactaattransport en het uithoudingsvermogen opnieuw beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

17

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Zwitserland, 1005
        • University of Lausanne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezond
  • leeftijd tussen 18 en 30 jaar
  • gevestigd
  • BMI tussen 19 en 25
  • bloeddruk lager dan 140/90 mmHg

Uitsluitingscriteria:

  • roken
  • consumptie van meer dan 10g alcohol per dag
  • cardiovasculaire geschiedenis
  • elektrografische afwijkingen in rust
  • consumptie van meer dan één blikje frisdrank per dag of meer dan 60 g suikers per dag
  • elke huidige medicamenteuze behandeling
  • gebruik van drugs of illegale middelen
  • suikerziekte
  • vegetarisch
  • voedsel-allergie
  • bloeddonatie of deelname aan een ander onderzoek <3 maanden voor opname in het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Glucose-fructose
Deelnemers nemen tijdens de trainingen glucose-fructosedranken
0,8 g/u glucose en 0,5 g/u fructose tijdens de training
Experimenteel: Water
Tijdens trainingen nemen deelnemers alleen water mee
Alleen wateropname tijdens training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in lactaattransport
Tijdsspanne: Bij baseline (vóór de training) en na het trainingsprotocol van 3 weken
Meting van lactaatproductie, -gebruik, -oxidatie en -klaring tijdens een fietstraining van 90 min bij 50% VO2 max (gemeten met 13C-lactaat)
Bij baseline (vóór de training) en na het trainingsprotocol van 3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in spiermonocarboxylaattransporters (MCT's) expressie en eiwitgehalte
Tijdsspanne: Bij baseline (vóór de training) en na het trainingsprotocol van 3 weken
MCT-expressie (mRNA) en eiwitgehalte na spierbiopsie
Bij baseline (vóór de training) en na het trainingsprotocol van 3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Luc Tappy, Pr, University of Lausanne

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

4 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 251/11

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glucose-fructose

3
Abonneren