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Why Join a Walking Program?

7. April 2017 aktualisiert von: University of Pennsylvania
The purpose of this interview study is to learn why adults would join a walking program. This study involves interviews with persons who are 65 years of age or older. The interview takes approximately 25 minutes. A total of 132 people will be enrolled. This study will examine the utility or value of various potential features of an incentive-based walking program. These data will enable us to monitor and improve upon enrollment of incentive-based walking programs.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

132

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19106
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adults ages 65 and older who are generally in good health and are not enrolled in daily walking exercise programs, and are able to provide their own verbal informed consent.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • age 65 or older
  • self rated health at least good on a scale of poor, fair, good, very good, excellent
  • self reports no physical reason not to exercise or health condition that would interfere with being active
  • self reports able to walk at least 2 blocks without assistance or stopping not participating in a daily walking exercise program

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Adults ages 65 and older

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Willingness to Participate
Zeitfenster: Participation in the study will include only one interview, lasting approximately 25 minutes. Willingness to participate will be assessed during this first and only interview with the participant.
The goal of this pilot project is to examine why adults would join an incentive-based walking program. Our focus is willingness to participate. Willingness to participate is measured on a 7 point ordinal scale.
Participation in the study will include only one interview, lasting approximately 25 minutes. Willingness to participate will be assessed during this first and only interview with the participant.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Self explicated conjoint task
Zeitfenster: Participation in the study will include only one interview, lasting approximately 25 minutes. The self explicated conjoint task will be assessed during this first and only interview with the participant.

This study will examine the utility or value of various potential features of an incentive-based walking program. These data will enable us to monitor and improve upon enrollment of incentive-based walking programs.

How important is this feature? How desirable is this feature?

Importance: 7 point ordered scale from "extremely" to "not at all" Desirability: 7 point from "very desirable" to "very undesirable"
Participation in the study will include only one interview, lasting approximately 25 minutes. The self explicated conjoint task will be assessed during this first and only interview with the participant.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Ermittler

  • Hauptermittler: Jason Karlawish, MD, University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 815599

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