- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01749527
Beeinflusst das Aktivitätsniveau des Patienten die Ergebnisse des 24-Stunden-Pad-Tests bei stressinkontinenten Frauen?
12. Dezember 2012 aktualisiert von: Emmanuel Karantanis, St George Hospital, Australia
Wir stellten die Hypothese auf, dass bei Frauen mit Belastungsharninkontinenz die Schwere des Auslaufens bei einem 24-Stunden-Pad-Test durch Aktivität beeinflusst wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wir baten die Frauen, zwei separate Pad-Tests durchzuführen, einen mit normaler Aktivität und einen mit verminderter Aktivität.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Belastungsinkontinenz
Ausschlusskriterien:
- andere Sprache als Englisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: 24-Stunden-Pad-Test
verminderte Aktivität
|
Pad-Test mit minimaler Aktivität
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
24-Stunden-Pad-Test-Gewichtszunahme (ml)
Zeitfenster: 24 Stunden
|
24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Dezember 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Dezember 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Dezember 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Dezember 2012
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Activity Study
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur minimale Aktivität
-
NRG OncologyPennsylvania Department of Health Commonwealth Universal Research Enhancement...RekrutierungNicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium III | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Wiederkehrender nicht-kleinzelliger LungenkrebsVereinigte Staaten
-
Rigshospitalet, DenmarkFrederiksberg University Hospital; Defactum, Central Denmark RegionAktiv, nicht rekrutierendSchmerzen im unteren RückenDänemark
-
University Hospital, ToulouseAktiv, nicht rekrutierend
-
Radboud University Medical CenterDutch Heart Foundation; Penumbra Inc.AbgeschlossenHirnblutung | Chirurgische Verfahren, minimalinvasivNiederlande
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenArthroseVereinigte Staaten
-
Istituto Clinico HumanitasFondazione Umberto VeronesiRekrutierung
-
University of OuluRekrutierungEndometriose | Chirurgie | Tiefe EndometrioseFinnland
-
Creighton UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutierungLeichte kognitive Einschränkung | Burnout der PflegekraftVereinigte Staaten
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); University of Rochester; University of Massachusetts...AbgeschlossenBrustkrebs | Brustkrebs-Überlebende | Fitness-TrackerVereinigte Staaten
-
Maastricht University Medical CenterSt. Antonius Hospital; Gelderse Vallei Hospital; ild care foundationAbgeschlossenErmüdung | Sarkoidose