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Project Fun: Parents And Youth Together

22. September 2017 aktualisiert von: Marquette University

The proposed study is a continuation of a randomized, controlled pilot effectiveness trial conducted in schools wherein the feasibility and completion of the trial by parents and children will now additionally be examined in after school and YMCA connected programs.

The intervention for this study is Project FUN and Project FUN with Parents. Project FUN is an 8 module online program for children in 4th through 8th grade. Project FUN with Parents is a 6 module online program for their parent.

Children and parents will be recruited through the afterschool and YMCA connected programs. Those agreeing to participate will be randomly assigned to a first intervention or second intervention session (waiting list control group). Surveys and measures will be collected for everyone pre-intervention, after the first session completion and after the second session completion to create a waiting list control group.

Hypothesis 1: Body composition and dietary fat of children who complete Project FUN and have a parent complete Project FUN with Parents will be lower on completion than children who only complete instruments.

Hypothesis 2: Fruit and vegetable intake, physical activity and fitness of children who complete Project FUN and have a parent complete Project FUN with Parents will be greater on completion than children who only complete instruments.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Addressing the epidemic of obesity is a national priority. Currently almost a third of children and two thirds of adults are overweight or obese. Obesity-related chronic health problems originating in childhood are often life-long. Overweight and obesity result from detrimental patterns of dietary intake and physical activity. These obesity-producing lifestyles are established in childhood and are often carried into adulthood, when they become more refractory to change. Research has demonstrated that programs involving parents and children in a family context have been the most effective in preventing and treating childhood obesity.

Research Question 1: How many parents and children agree to participate, complete data collection and complete at least 80% of the intervention? Research Question 2: What reasons are given by those not completing the protocol and what suggestions are offered by those who do complete the protocol? Research Question 3: What is the relationship of parent or child perceptions of authoritative parenting, child perceptions of family models and support for healthy eating, physical activity, or reduced sedentary time, and of parenting stress, self-efficacy, confidence, and eating behavior on child BMI? Research Question 4: Do parent or child perceptions of authoritative parenting, diet, physical activity, fitness or body composition; child perceptions of family models and support for healthy eating, physical activity, or reduced sedentary time; or parent perceptions of parenting stress, self-efficacy, confidence, and eating behavior change across the study time period? Research Question 5: Are there relationships between study completion and child or parent BMI, child or parent gender, parenting stress, self-efficacy, confidence, and eating behavior?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

276

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53233
        • Marquette University College of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children in 4th through 8th grade and a parent(s)who can read and write English. Must be able to come to Marquette University or Milwaukee area YMCA for pre and post test data collection and to complete online modules.

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Online intervention for parent and child
Children complete 8 online modules of Project FUN Parents complete 6 modules of Project FUN for Parents
Child online intervention is 8 modules based on the Health Promotion/Transtheoretical Model Parent online intervention is 6 modules based on enhancing authoritative parenting,support and role models for improved nutrition, physical activity and health child body mass percentile
Sonstiges: Instruments only
The waiting list control group only completes instruments and body composition, fitness measures
Parent and child subejects in the waiting list control only complete surveys, body composition and fitness tests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
child body mass percentile
Zeitfenster: 6-12 weeks
Child height and weight are measured and the body mass percentile calculated using the Centers for Disease Control and Prevention algorithm for adjustment by age and gender.
6-12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marilyn Frenn, PhD, RN, Marquette University College of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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