Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Project Fun: Parents And Youth Together

22 september 2017 bijgewerkt door: Marquette University

The proposed study is a continuation of a randomized, controlled pilot effectiveness trial conducted in schools wherein the feasibility and completion of the trial by parents and children will now additionally be examined in after school and YMCA connected programs.

The intervention for this study is Project FUN and Project FUN with Parents. Project FUN is an 8 module online program for children in 4th through 8th grade. Project FUN with Parents is a 6 module online program for their parent.

Children and parents will be recruited through the afterschool and YMCA connected programs. Those agreeing to participate will be randomly assigned to a first intervention or second intervention session (waiting list control group). Surveys and measures will be collected for everyone pre-intervention, after the first session completion and after the second session completion to create a waiting list control group.

Hypothesis 1: Body composition and dietary fat of children who complete Project FUN and have a parent complete Project FUN with Parents will be lower on completion than children who only complete instruments.

Hypothesis 2: Fruit and vegetable intake, physical activity and fitness of children who complete Project FUN and have a parent complete Project FUN with Parents will be greater on completion than children who only complete instruments.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Addressing the epidemic of obesity is a national priority. Currently almost a third of children and two thirds of adults are overweight or obese. Obesity-related chronic health problems originating in childhood are often life-long. Overweight and obesity result from detrimental patterns of dietary intake and physical activity. These obesity-producing lifestyles are established in childhood and are often carried into adulthood, when they become more refractory to change. Research has demonstrated that programs involving parents and children in a family context have been the most effective in preventing and treating childhood obesity.

Research Question 1: How many parents and children agree to participate, complete data collection and complete at least 80% of the intervention? Research Question 2: What reasons are given by those not completing the protocol and what suggestions are offered by those who do complete the protocol? Research Question 3: What is the relationship of parent or child perceptions of authoritative parenting, child perceptions of family models and support for healthy eating, physical activity, or reduced sedentary time, and of parenting stress, self-efficacy, confidence, and eating behavior on child BMI? Research Question 4: Do parent or child perceptions of authoritative parenting, diet, physical activity, fitness or body composition; child perceptions of family models and support for healthy eating, physical activity, or reduced sedentary time; or parent perceptions of parenting stress, self-efficacy, confidence, and eating behavior change across the study time period? Research Question 5: Are there relationships between study completion and child or parent BMI, child or parent gender, parenting stress, self-efficacy, confidence, and eating behavior?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

276

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53233
        • Marquette University College of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Children in 4th through 8th grade and a parent(s)who can read and write English. Must be able to come to Marquette University or Milwaukee area YMCA for pre and post test data collection and to complete online modules.

Exclusion Criteria:

  • None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Online intervention for parent and child
Children complete 8 online modules of Project FUN Parents complete 6 modules of Project FUN for Parents
Child online intervention is 8 modules based on the Health Promotion/Transtheoretical Model Parent online intervention is 6 modules based on enhancing authoritative parenting,support and role models for improved nutrition, physical activity and health child body mass percentile
Ander: Instruments only
The waiting list control group only completes instruments and body composition, fitness measures
Parent and child subejects in the waiting list control only complete surveys, body composition and fitness tests

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
child body mass percentile
Tijdsspanne: 6-12 weeks
Child height and weight are measured and the body mass percentile calculated using the Centers for Disease Control and Prevention algorithm for adjustment by age and gender.
6-12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marilyn Frenn, PhD, RN, Marquette University College of Nursing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

27 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Online intervention

3
Abonneren