- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01929525
Wirksamkeit von Silbernitratlösung bei der Behandlung von Analfisteln
22. August 2013 aktualisiert von: M.Umit UGURLU, Marmara University
Wirksamkeit von Silbernitratlösung bei der Behandlung von Analfisteln: Eine neuartige Strategie zur Behandlung von Analfisteln
Die Wirksamkeit von Silbernitratlösung bei der Behandlung von Analfisteln soll untersucht werden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Analfistel ist ein mit Granulationsgewebe ausgekleideter Trakt. Wir haben uns überlegt, wie dieses Granulationsgewebe mit einem chemischen Mittel abgetragen werden kann, was schließlich eine Heilung mit Fibrose und Verschluss des Trakts ohne chirurgischen Eingriff bewirken würde.
Ziel ist es, die mit der Operation verbundenen Komplikationen zu reduzieren; Wir untersuchten die Wirksamkeit von Silbernitratlösung als chemisches Mittel bei der Behandlung von Analfisteln.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34893
- Rekrutierung
- MarmaraUSM
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Kontakt:
- M.Unit Ugurlu, MD
- Telefonnummer: +905324108010
- E-Mail: umitugurlu@gmail.com
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Unterermittler:
- M.Umit Ugurlu, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit der Diagnose einer Analfistel
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten mit der Diagnose Analfistel Patienten mit Rezidiv
Ausschlusskriterien:
Patienten, die die Einverständniserklärung nicht unterschreiben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Silbernitrat
Spülung des Fistelgangs mit 1%iger Silbernitratlösung für alle Patienten, die die Studie akzeptieren und die schriftliche Einwilligungserklärung unterschrieben haben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der mit Silbernitratlösung behandelten Patienten mit Analfistel.
Zeitfenster: 1 Jahr
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Der primäre Endpunkt der Studie war die Bewertung der Wirksamkeit von Silbernitrat bei der Behandlung von Analfisteln.
Die Anzahl der Analfistelpatienten, die mit Silbernitratlösung behandelt werden, wird berechnet.
Die Rolle von Silbernitratlösung bei der Behandlung von Analfisteln wird untersucht
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Therapeutische Faktoren
Zeitfenster: 1 Jahr
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Der sekundäre Endpunkt bestand darin, die klinischen und therapeutischen Faktoren zu identifizieren, die den primären Endpunkt signifikant beeinflussen.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: S.CUMHUR YEGEN, MD, Marmara University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. August 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. August 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. August 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. August 2013
Zuletzt verifiziert
1. August 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MarmaraUSM
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