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Wirksamkeit von Silbernitratlösung bei der Behandlung von Analfisteln

22. August 2013 aktualisiert von: M.Umit UGURLU, Marmara University

Wirksamkeit von Silbernitratlösung bei der Behandlung von Analfisteln: Eine neuartige Strategie zur Behandlung von Analfisteln

Die Wirksamkeit von Silbernitratlösung bei der Behandlung von Analfisteln soll untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Analfistel ist ein mit Granulationsgewebe ausgekleideter Trakt. Wir haben uns überlegt, wie dieses Granulationsgewebe mit einem chemischen Mittel abgetragen werden kann, was schließlich eine Heilung mit Fibrose und Verschluss des Trakts ohne chirurgischen Eingriff bewirken würde. Ziel ist es, die mit der Operation verbundenen Komplikationen zu reduzieren; Wir untersuchten die Wirksamkeit von Silbernitratlösung als chemisches Mittel bei der Behandlung von Analfisteln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34893
        • Rekrutierung
        • MarmaraUSM
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • M.Umit Ugurlu, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose einer Analfistel

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patienten mit der Diagnose Analfistel Patienten mit Rezidiv

Ausschlusskriterien:

Patienten, die die Einverständniserklärung nicht unterschreiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Silbernitrat
Spülung des Fistelgangs mit 1%iger Silbernitratlösung für alle Patienten, die die Studie akzeptieren und die schriftliche Einwilligungserklärung unterschrieben haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der mit Silbernitratlösung behandelten Patienten mit Analfistel.
Zeitfenster: 1 Jahr
Der primäre Endpunkt der Studie war die Bewertung der Wirksamkeit von Silbernitrat bei der Behandlung von Analfisteln. Die Anzahl der Analfistelpatienten, die mit Silbernitratlösung behandelt werden, wird berechnet. Die Rolle von Silbernitratlösung bei der Behandlung von Analfisteln wird untersucht
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Therapeutische Faktoren
Zeitfenster: 1 Jahr
Der sekundäre Endpunkt bestand darin, die klinischen und therapeutischen Faktoren zu identifizieren, die den primären Endpunkt signifikant beeinflussen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: S.CUMHUR YEGEN, MD, Marmara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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