Skuteczność roztworu azotanu srebra w leczeniu przetoki odbytu
22 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: M.Umit UGURLU, Marmara University
Skuteczność roztworu azotanu srebra w leczeniu przetoki odbytu: nowa strategia zarządzania przetoką odbytu
Celem pracy jest zbadanie skuteczności roztworu azotanu srebra w leczeniu przetok odbytu.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Przetoka odbytu jest kanałem wyłożonym tkanką ziarninową, pomyśleliśmy o sposobie usunięcia tej tkanki ziarninowej za pomocą środka chemicznego, który ostatecznie wywołałby gojenie ze zwłóknieniem i zamknięcie przewodu bez interwencji chirurgicznej.
Dążenie do zmniejszenia powikłań związanych z operacją; badaliśmy skuteczność roztworu azotanu srebra jako środka chemicznego w leczeniu przetok odbytu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34893
- Rekrutacyjny
- MarmaraUSM
-
Kontakt:
- M.Unit Ugurlu, MD
- Numer telefonu: +905324108010
- E-mail: umitugurlu@gmail.com
-
Pod-śledczy:
- M.Umit Ugurlu, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rozpoznaniem przetoki odbytu
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci z rozpoznaniem przetoki odbytu Pacjenci z nawrotem
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci, którzy nie podpisują świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Azotan srebra
Płukanie kanału przetoki 1% roztworem azotanu srebra u wszystkich pacjentów, którzy zaakceptują badanie i podpiszą pisemny formularz świadomej zgody.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z przetoką odbytu leczonych roztworem azotanu srebra.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania była ocena skuteczności azotanu srebra w leczeniu przetok odbytu.
Obliczona zostanie liczba pacjentów z przetoką odbytu leczonych roztworem azotanu srebra.
Zbadana zostanie rola roztworu azotanu srebra w leczeniu przetok odbytu
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki terapeutyczne
Ramy czasowe: 1 rok
|
Drugorzędowym punktem końcowym było zidentyfikowanie czynników klinicznych i terapeutycznych, które istotnie wpływają na pierwszorzędowy punkt końcowy.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: S.CUMHUR YEGEN, MD, Marmara University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 sierpnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 sierpnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MarmaraUSM
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .