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Eficácia da Solução de Nitrato de Prata no Tratamento da Fístula Anal

22 de agosto de 2013 atualizado por: M.Umit UGURLU, Marmara University

Eficácia da Solução de Nitrato de Prata no Tratamento da Fístula Anal: Uma Nova Estratégia para o Tratamento da Fístula Anal

A eficácia da solução de nitrato de prata no tratamento da fístula anal está sendo investigada.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A fístula anal é um trajeto revestido por tecido de granulação, pensamos em uma forma de ablação desse tecido de granulação com um agente químico, que acabaria induzindo a cicatrização com fibrose e fechamento do trajeto sem nenhuma intervenção cirúrgica. Com o objetivo de reduzir as complicações relacionadas à cirurgia; investigamos a eficácia da solução de nitrato de prata como agente químico no tratamento da fístula anal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34893
        • Recrutamento
        • MarmaraUSM
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • M.Umit Ugurlu, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com diagnóstico de fístula anal

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os pacientes com diagnóstico de fístula anal Pacientes com recorrência

Critério de exclusão:

Pacientes que não assinam o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Nitrato de prata
Irrigação do trato da fístula com solução de nitrato de prata a 1% para todos os pacientes que aceitarem o estudo e assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com fístula anal tratados com solução de nitrato de prata.
Prazo: 1 ano
O ponto final primário do estudo foi avaliar a eficácia do nitrato de prata no tratamento da fístula anal. O número de pacientes com fístula anal tratados com solução de nitrato de prata será calculado. O papel da solução de nitrato de prata no tratamento da fístula anal será investigado
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores terapêuticos
Prazo: 1 ano
O desfecho secundário foi identificar os fatores clínicos e terapêuticos que afetam significativamente o desfecho primário.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: S.CUMHUR YEGEN, MD, Marmara University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

28 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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