Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность раствора нитрата серебра при лечении анальных свищей

22 августа 2013 г. обновлено: M.Umit UGURLU, Marmara University

Эффективность раствора нитрата серебра при лечении анальной фистулы: новая стратегия лечения анальной фистулы

Исследовать эффективность раствора нитрата серебра при лечении анальных свищей.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Анальный свищ представляет собой выстланный грануляционной тканью тракт, мы подумали о способе абляции этой грануляционной ткани с помощью химического агента, что в конечном итоге вызвало бы заживление с фиброзом и закрытие тракта без какого-либо хирургического вмешательства. Стремление уменьшить осложнения, связанные с операцией; мы исследовали эффективность раствора азотнокислого серебра в качестве химического агента при лечении анальных свищей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34893
        • Рекрутинг
        • MarmaraUSM
        • Контакт:
          • M.Unit Ugurlu, MD
          • Номер телефона: +905324108010
          • Электронная почта: umitugurlu@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • M.Umit Ugurlu, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом анальный свищ

Описание

Критерии включения:

Все пациенты с диагнозом анального свища Пациенты с рецидивом

Критерий исключения:

Пациенты, не подписавшие информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Нитрат серебра
Промывание свищевого хода 1% раствором нитрата серебра всем пациентам, согласившимся на исследование и подписавшим форму письменного информированного согласия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с анальными свищами, пролеченных раствором нитрата серебра.
Временное ограничение: 1 год
Первичной конечной точкой исследования была оценка эффективности нитрата серебра при лечении анальной фистулы. Будет подсчитано количество пациентов с анальными свищами, которых лечили раствором нитрата серебра. Будет изучена роль раствора нитрата серебра в лечении анальных свищей.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Терапевтические факторы
Временное ограничение: 1 год
Вторичной конечной точкой было определение клинических и терапевтических факторов, которые существенно влияют на первичную конечную точку.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: S.CUMHUR YEGEN, MD, Marmara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться