Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hopeanitraattiliuoksen tehokkuus peräaukon fistelin hoidossa

torstai 22. elokuuta 2013 päivittänyt: M.Umit UGURLU, Marmara University

Hopeanitraattiliuoksen tehokkuus peräaukon fistelin hoidossa: Uusi strategia peräaukon fisteleiden hoitamiseksi

Hopeanitraattiliuoksen tehokkuutta peräaukon fistelin hoidossa pyritään tutkimaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Peräaukon fisteli on granulaatiokudoksella vuorattu kanava. Ajattelimme tapaa poistaa tämä rakeinen kudos käyttämällä kemiallista ainetta, joka lopulta indusoisi paranemista fibroosin ja kanavan sulkemisen kanssa ilman leikkausta. Tavoitteena vähentää leikkaukseen liittyviä komplikaatioita; tutkimme hopeanitraattiliuoksen tehokkuutta kemiallisena aineena peräaukon fistelin hoidossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34893
        • Rekrytointi
        • MarmaraUSM
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • M.Umit Ugurlu, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnoosi peräaukon fisteli

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki potilaat, joilla on diagnoosi peräaukon fisteli Potilaat, joilla on uusiutuminen

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka eivät allekirjoita tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Hopeanitraatti
Fistulikanavan huuhtelu 1 % hopeanitraattiliuoksella kaikille potilaille, jotka hyväksyvät tutkimuksen ja allekirjoittivat kirjallisen suostumuslomakkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hopeanitraattiliuoksella hoidettujen peräaukon fistelipotilaiden lukumäärä.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkimuksen ensisijainen päätepiste oli hopeanitraatin tehokkuuden arvioiminen peräaukon fistelin hoidossa. Hopeanitraattiliuoksella hoidettujen peräaukon fistelipotilaiden lukumäärä lasketaan. Hopeanitraattiliuoksen roolia peräaukon fistulien hoidossa tutkitaan
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terapeuttiset tekijät
Aikaikkuna: 1 vuosi
Toissijainen päätepiste oli tunnistaa kliiniset ja terapeuttiset tekijät, jotka vaikuttavat merkittävästi ensisijaiseen päätepisteeseen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Marmara University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: S.CUMHUR YEGEN, MD, Marmara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MarmaraUSM

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anaalifistula

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa