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Quantifying the Influence of Expert Modeling

30. April 2019 aktualisiert von: Ashley Franklin, Oregon Health and Science University

Quantifying the Influence of Expert Modeling on Novice Nurse Competence and Self-Efficacy

The purpose of this study is to learn more about the effects of various types of simulation preparation methods on novice nurses' competence and self-efficacy. Participants will be recruited from an academic course (N424 Integrated Practicum). Participants will be randomized to three intervention groups (i.e. expert modeling video, voice over PowerPoint, and traditional readings). All participants will complete self-efficacy surveys and two simulations. During simulation, participants will be scored based on their competence according to a performance rubric. The hypothesis is that participants in the expert modeling group will demonstrate more change in competence and report more change in self-efficacy scores than participants in other groups.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Investigators will compare self-confidence and competence scores between the three groups after the pre-test and posttest simulations. The self-efficacy survey is an 7-item scale that involves participants rating their self-efficacy about providing care for multiple patients. Participants rate their self-efficacy on a 1 to 5 (not confident to very confident scale). The survey takes 5 minutes to complete. The self-efficacy survey has been used in many simulation research studies previously with novice nurses. Competence will be measured with a rater-observation measure which has previously been used in simulation research.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Ashland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97520
        • Oregon Health & Science University, School of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Enrolled in capstone clinical course
  • Oregon Consortium for Nursing Education curriculum
  • Ashland, OR

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Expert Modeling
Participants will have access to 70 minutes of expert modeling videos available over 5 weeks on an online learning management system. The investigator will be the expert model in the videos. Expert modeling videos will address content related to seven concepts: Taking report with a graphic organizer worksheet, prioritizing patient care, delegating to unlicensed assistive personnel, safety checks in patient rooms, focused physical assessments, safe medication administration, and using a standardized healthcare provider communication tool on the telephone.
Participants in all groups have common readings related to policies for nursing care in acute care facilities. There will be additional handouts related to performing safety checks and a focused physical assessment.
70 minutes of expert modeling videos
Aktiver Komparator: Voice Over PowerPoint
Participants will have access to 60 minutes of voice over PowerPoint slides, available over 5 weeks on an online learning management system, specifically to match exposure and content with the expert modeling video group. The script for PowerPoint will contain content related to the aforementioned seven concepts. There will be static photos, but no expert modeling videos, on PowerPoint slides. The investigator will narrate the voice over PowerPoint.
Participants in all groups have common readings related to policies for nursing care in acute care facilities. There will be additional handouts related to performing safety checks and a focused physical assessment.
60 minutes of Voice Over PowerPoint presentations
Placebo-Komparator: Reading
Participants will have access to articles, policies, and procedures on an online learning management system. The estimated time required for participants to review these materials is 45 minutes
Participants in all groups have common readings related to policies for nursing care in acute care facilities. There will be additional handouts related to performing safety checks and a focused physical assessment.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Creighton Simulation Evaluation Instrument
Zeitfenster: Change from baseline on Creighton Simulation Evaluation Instrument at 5 weeks
Change from baseline on Creighton Simulation Evaluation Instrument at 5 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
National League for Nursing Student Satisfaction and Self-Confidence with Learning scale
Zeitfenster: Change from baseline on NLN Student Satisfaction and Self-Confidence with Learning scale at 5 weeks
Change from baseline on NLN Student Satisfaction and Self-Confidence with Learning scale at 5 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ashley Franklin, Oregon Health and Science University
  • Studienstuhl: Christopher S Lee, PhD, Oregon Health and Science University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MPtSim-Ashland

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