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China Rural Hypertension Control Project 2014

26. Juli 2022 aktualisiert von: Yingxian Sun, First Hospital of China Medical University

Effectiveness of a Standardized Protocol-based Treatment Program on Hypertension Control in Rural China.

China Rural Hypertension Control (CRHC) Project is a cluster randomized trial aims to test the effectiveness of a standardized protocol-based treatment program on hypertension control in rural China.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110001
        • First Hospital of China Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

All study patients will be recruited from rural areas in Liaoyang County from blood pressure screening. Liaoyang County, Liaoning Province is located in Northeast China.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Man and women aged 40 years or older.
  • Mean systolic blood pressure ≥140 mm Hg and/or diastolic blood pressure ≥90 mm Hg; and/or use of antihypertensive medications.Mean blood pressure is based on three measurements at two separate days at least two days apart and within one month.
  • Permanent residents in the study villages.
  • Do not plan to emigrate in the next 2 years.

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide consent.
  • Treated for malignant tumor and life expectancy<2 years judged by study physician.
  • Pregnancy, currently trying to become pregnant, or of child-bearing potential and not using birth control.
  • Diagnosted psychiatric patients.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
a composite outcome of cardiovascular disease and all-cause mortality
Zeitfenster: up to 2-year
up to 2-year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Major cardiovascular diseases
Zeitfenster: up to 2-year
up to 2-year
Fatal and non-fatal stroke
Zeitfenster: up to 2-year
up to 2-year
Fatal and non-fatal myocardial infarction
Zeitfenster: up to 2-year
up to 2-year
Hospitalized or treated heart failure
Zeitfenster: up to 2-year
up to 2-year
Cardiovascular death
Zeitfenster: up to 2-year
up to 2-year
Change in mean systolic and diastolic blood pressure
Zeitfenster: up to 2-year
up to 2-year
Proportion of hypertension control
Zeitfenster: up to 2-year
up to 2-year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • China Medical University

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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