China Rural Hypertension Control Project 2014
26 lipca 2022 zaktualizowane przez: Yingxian Sun, First Hospital of China Medical University
Effectiveness of a Standardized Protocol-based Treatment Program on Hypertension Control in Rural China.
China Rural Hypertension Control (CRHC) Project is a cluster randomized trial aims to test the effectiveness of a standardized protocol-based treatment program on hypertension control in rural China.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Chiny, 110001
- First Hospital of China Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
All study patients will be recruited from rural areas in Liaoyang County from blood pressure screening.
Liaoyang County, Liaoning Province is located in Northeast China.
Opis
Inclusion Criteria:
- Man and women aged 40 years or older.
- Mean systolic blood pressure ≥140 mm Hg and/or diastolic blood pressure ≥90 mm Hg; and/or use of antihypertensive medications.Mean blood pressure is based on three measurements at two separate days at least two days apart and within one month.
- Permanent residents in the study villages.
- Do not plan to emigrate in the next 2 years.
Exclusion Criteria:
- Unable to provide consent.
- Treated for malignant tumor and life expectancy<2 years judged by study physician.
- Pregnancy, currently trying to become pregnant, or of child-bearing potential and not using birth control.
- Diagnosted psychiatric patients.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
a composite outcome of cardiovascular disease and all-cause mortality
Ramy czasowe: up to 2-year
|
up to 2-year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Major cardiovascular diseases
Ramy czasowe: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Fatal and non-fatal stroke
Ramy czasowe: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Fatal and non-fatal myocardial infarction
Ramy czasowe: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Hospitalized or treated heart failure
Ramy czasowe: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Cardiovascular death
Ramy czasowe: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Change in mean systolic and diastolic blood pressure
Ramy czasowe: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Proportion of hypertension control
Ramy czasowe: up to 2-year
|
up to 2-year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 maja 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 maja 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 maja 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- China Medical University
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .