China Rural Hypertension Control Project 2014
26 juli 2022 bijgewerkt door: Yingxian Sun, First Hospital of China Medical University
Effectiveness of a Standardized Protocol-based Treatment Program on Hypertension Control in Rural China.
China Rural Hypertension Control (CRHC) Project is a cluster randomized trial aims to test the effectiveness of a standardized protocol-based treatment program on hypertension control in rural China.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, China, 110001
- First Hospital of China Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
All study patients will be recruited from rural areas in Liaoyang County from blood pressure screening.
Liaoyang County, Liaoning Province is located in Northeast China.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Man and women aged 40 years or older.
- Mean systolic blood pressure ≥140 mm Hg and/or diastolic blood pressure ≥90 mm Hg; and/or use of antihypertensive medications.Mean blood pressure is based on three measurements at two separate days at least two days apart and within one month.
- Permanent residents in the study villages.
- Do not plan to emigrate in the next 2 years.
Exclusion Criteria:
- Unable to provide consent.
- Treated for malignant tumor and life expectancy<2 years judged by study physician.
- Pregnancy, currently trying to become pregnant, or of child-bearing potential and not using birth control.
- Diagnosted psychiatric patients.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
a composite outcome of cardiovascular disease and all-cause mortality
Tijdsspanne: up to 2-year
|
up to 2-year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Major cardiovascular diseases
Tijdsspanne: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Fatal and non-fatal stroke
Tijdsspanne: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Fatal and non-fatal myocardial infarction
Tijdsspanne: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Hospitalized or treated heart failure
Tijdsspanne: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Cardiovascular death
Tijdsspanne: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Change in mean systolic and diastolic blood pressure
Tijdsspanne: up to 2-year
|
up to 2-year
|
|
Proportion of hypertension control
Tijdsspanne: up to 2-year
|
up to 2-year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2016
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
29 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- China Medical University
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .