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China Rural Hypertension Control Project 2014

26 juillet 2022 mis à jour par: Yingxian Sun, First Hospital of China Medical University

Effectiveness of a Standardized Protocol-based Treatment Program on Hypertension Control in Rural China.

China Rural Hypertension Control (CRHC) Project is a cluster randomized trial aims to test the effectiveness of a standardized protocol-based treatment program on hypertension control in rural China.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chine, 110001
        • First Hospital of China Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All study patients will be recruited from rural areas in Liaoyang County from blood pressure screening. Liaoyang County, Liaoning Province is located in Northeast China.

La description

Inclusion Criteria:

  • Man and women aged 40 years or older.
  • Mean systolic blood pressure ≥140 mm Hg and/or diastolic blood pressure ≥90 mm Hg; and/or use of antihypertensive medications.Mean blood pressure is based on three measurements at two separate days at least two days apart and within one month.
  • Permanent residents in the study villages.
  • Do not plan to emigrate in the next 2 years.

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide consent.
  • Treated for malignant tumor and life expectancy<2 years judged by study physician.
  • Pregnancy, currently trying to become pregnant, or of child-bearing potential and not using birth control.
  • Diagnosted psychiatric patients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
a composite outcome of cardiovascular disease and all-cause mortality
Délai: up to 2-year
up to 2-year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Major cardiovascular diseases
Délai: up to 2-year
up to 2-year
Fatal and non-fatal stroke
Délai: up to 2-year
up to 2-year
Fatal and non-fatal myocardial infarction
Délai: up to 2-year
up to 2-year
Hospitalized or treated heart failure
Délai: up to 2-year
up to 2-year
Cardiovascular death
Délai: up to 2-year
up to 2-year
Change in mean systolic and diastolic blood pressure
Délai: up to 2-year
up to 2-year
Proportion of hypertension control
Délai: up to 2-year
up to 2-year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

First Hospital of China Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2014

Première publication (Estimation)

29 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • China Medical University

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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