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China Rural Hypertension Control Project 2014

26 luglio 2022 aggiornato da: Yingxian Sun, First Hospital of China Medical University

Effectiveness of a Standardized Protocol-based Treatment Program on Hypertension Control in Rural China.

China Rural Hypertension Control (CRHC) Project is a cluster randomized trial aims to test the effectiveness of a standardized protocol-based treatment program on hypertension control in rural China.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Cina, 110001
        • First Hospital of China Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All study patients will be recruited from rural areas in Liaoyang County from blood pressure screening. Liaoyang County, Liaoning Province is located in Northeast China.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Man and women aged 40 years or older.
  • Mean systolic blood pressure ≥140 mm Hg and/or diastolic blood pressure ≥90 mm Hg; and/or use of antihypertensive medications.Mean blood pressure is based on three measurements at two separate days at least two days apart and within one month.
  • Permanent residents in the study villages.
  • Do not plan to emigrate in the next 2 years.

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide consent.
  • Treated for malignant tumor and life expectancy<2 years judged by study physician.
  • Pregnancy, currently trying to become pregnant, or of child-bearing potential and not using birth control.
  • Diagnosted psychiatric patients.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
a composite outcome of cardiovascular disease and all-cause mortality
Lasso di tempo: up to 2-year
up to 2-year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Major cardiovascular diseases
Lasso di tempo: up to 2-year
up to 2-year
Fatal and non-fatal stroke
Lasso di tempo: up to 2-year
up to 2-year
Fatal and non-fatal myocardial infarction
Lasso di tempo: up to 2-year
up to 2-year
Hospitalized or treated heart failure
Lasso di tempo: up to 2-year
up to 2-year
Cardiovascular death
Lasso di tempo: up to 2-year
up to 2-year
Change in mean systolic and diastolic blood pressure
Lasso di tempo: up to 2-year
up to 2-year
Proportion of hypertension control
Lasso di tempo: up to 2-year
up to 2-year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

29 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • China Medical University

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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