China Rural Hypertension Control Project 2014
26 de julio de 2022 actualizado por: Yingxian Sun, First Hospital of China Medical University
Effectiveness of a Standardized Protocol-based Treatment Program on Hypertension Control in Rural China.
China Rural Hypertension Control (CRHC) Project is a cluster randomized trial aims to test the effectiveness of a standardized protocol-based treatment program on hypertension control in rural China.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, Porcelana, 110001
- First Hospital of China Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
All study patients will be recruited from rural areas in Liaoyang County from blood pressure screening.
Liaoyang County, Liaoning Province is located in Northeast China.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Man and women aged 40 years or older.
- Mean systolic blood pressure ≥140 mm Hg and/or diastolic blood pressure ≥90 mm Hg; and/or use of antihypertensive medications.Mean blood pressure is based on three measurements at two separate days at least two days apart and within one month.
- Permanent residents in the study villages.
- Do not plan to emigrate in the next 2 years.
Exclusion Criteria:
- Unable to provide consent.
- Treated for malignant tumor and life expectancy<2 years judged by study physician.
- Pregnancy, currently trying to become pregnant, or of child-bearing potential and not using birth control.
- Diagnosted psychiatric patients.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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a composite outcome of cardiovascular disease and all-cause mortality
Periodo de tiempo: up to 2-year
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up to 2-year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Major cardiovascular diseases
Periodo de tiempo: up to 2-year
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up to 2-year
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Fatal and non-fatal stroke
Periodo de tiempo: up to 2-year
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up to 2-year
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Fatal and non-fatal myocardial infarction
Periodo de tiempo: up to 2-year
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up to 2-year
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Hospitalized or treated heart failure
Periodo de tiempo: up to 2-year
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up to 2-year
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Cardiovascular death
Periodo de tiempo: up to 2-year
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up to 2-year
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Change in mean systolic and diastolic blood pressure
Periodo de tiempo: up to 2-year
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up to 2-year
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Proportion of hypertension control
Periodo de tiempo: up to 2-year
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up to 2-year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de mayo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- China Medical University
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .