- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02305030
Effect of Opicapone at Steady State on Warfarin Pharmacokinetics
28. November 2014 aktualisiert von: Bial - Portela C S.A.
Effect of Opicapone at Steady State on Warfarin Pharmacokinetics in Healthy Volunteers
Single-centre, open-label, fixed-sequence design consisting of 2 periods separated by a washout period of at least 14 days.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Single-centre, open-label, fixed-sequence design consisting of 2 periods separated by a washout period of at least 14 days.
In Period 1, a single dose of 25 mg warfarin was administered alone.
In Period 2, subjects received 475 mg OPC, on Day 1 and D2 followed by 50 mg OPC once daily for 5 days (D3 to D7).
On D8, 50 mg OPC was administered with a single dose of 25 mg warfarin.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- A signed and dated informed consent form before any study-specific screening procedure was performed,
- Male or female subjects aged 18 to 45 years, inclusive,
- Body mass index (BMI) between 18 and 30 kg/m2,
- Healthy as determined by pre-study medical history, physical examination, vital signs, complete neurological examination and 12-lead electrocardiogram (ECG),
- Negative tests for hepatitis B surface antigen (HBsAg), anti-hepatitis C virus (HCV) antibodies and anti-human immunodeficiency virus (HIV) antibodies at screening,
- Clinical laboratory test results clinically acceptable at screening and at admission to each inpatient period,
- Negative screen for alcohol and drugs of abuse at screening and at admission to each inpatient period,
- Non-smokers or ex-smokers for at least 3 months,
- Able to participate, and willing to give written informed consent and comply with the study restrictions,
- Able to swallow a high number of capsules within a short time frame,
If female:
- Was not of childbearing potential by reason of surgery or, if of childbearing potential, used an effective non-hormonal method of contraception (intrauterine device or intrauterine system; condom or occlusive cap [diaphragm or cervical or vault caps] with spermicidal foam or gel or film or cream or suppository; true abstinence; or vasectomized male partner, provided that he was the sole partner of that subject) for the entire duration of the study,
- Negative serum pregnancy test at screening and a negative urine pregnancy test at admission to each inpatient period.
Exclusion Criteria:
- Any clinically relevant history or presence of respiratory, gastrointestinal, renal, hepatic, haematological, lymphatic, neurological, cardiovascular, psychiatric, musculoskeletal, genitourinary, immunological, dermatological, endocrine, connective tissue diseases or disorders, or had a clinically relevant surgical history,
- Any personal or family history of haemostatic disorder,
- Any personal or family history of bleeding complications after surgery or tooth extraction, nose or gingival bleeding, or haemorrhagic diathesis,
- Any clinically relevant findings in the laboratory tests, particularly any abnormality in the coagulation tests or the liver function tests,
- History of relevant atopy or drug hypersensitivity,
- History of alcoholism and/or drug abuse,
- Current consumption of more than 14 units of alcohol per week [1 unit of alcohol = 280 mL beer (3-4°) = 100 mL wine (10-12°) = 30 mL spirits (40°)],
- Any significant infection or known inflammatory process on screening or admission to each treatment period; any acute gastrointestinal symptoms (e.g., nausea, vomiting, diarrhoea, heartburn) at the time of screening or admission to each treatment period,
- Use of medicines within 2 weeks of admission to first period that could affect the subject's safety or other study assessments, in the investigator's opinion, or intake of any of the prohibited medications (i.e., CYP2C9 inhibitor taken within 1 week prior to start of administration of study drug, and CYP2C9 inducer taken within 4 weeks prior to dosing),
- Previous use of opicapone,
- Use of any investigational drug or participation in any clinical trial within 3 months prior to screening; participation in more than 2 clinical trials within the 12 months prior to screening,
- Blood donation or receipt of any blood transfusion or any blood products within the 3 months prior to screening,
- Vegetarian, vegan or had medical dietary restrictions,
- Not able to communicate reliably with the investigator,
- Unlikely to co-operate with the requirements of the study,
- Unwilling or unable to give written informed consent,
- CYP2C9 poor metaboliser, as assessed by genotyping,
If female:
- Pregnant or breast-feeding.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: BIA 9-1067 / Warfarin
BIA 9-1067 capsules of 25 mg or 50 mg Warfarin capsules of 5 mg
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Andere Namen:
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
R- and S-warfarin plasma concentration
Zeitfenster: pre-dose and 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post-warfarin
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pre-dose and 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post-warfarin
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Opicapone plasma concentration
Zeitfenster: D1 pre-dose, and on D8 at the following time points: pre-dose, 0.5, 2, 4, 6, and 8 h post-opicapone dose
|
D1 pre-dose, and on D8 at the following time points: pre-dose, 0.5, 2, 4, 6, and 8 h post-opicapone dose
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BIA 9-1103 (sulphate metabolite) plasma concentration
Zeitfenster: D1 pre-dose and from D5 to D7 pre-dose, and on D8 at the following time points: pre-dose, 0.5, 2, 4, 6, 8, 24, 48, 72 and 144 h post-opicapone dose.
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D1 pre-dose and from D5 to D7 pre-dose, and on D8 at the following time points: pre-dose, 0.5, 2, 4, 6, 8, 24, 48, 72 and 144 h post-opicapone dose.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. November 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. November 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Parkinsonsche Störungen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Bewegungsstörungen
- Synucleinopathien
- Neurodegenerative Krankheiten
- Parkinson Krankheit
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antikoagulanzien
- Antiparkinson-Mittel
- Anti-Dyskinesie-Mittel
- Catechol-O-Methyltransferase-Inhibitoren
- Warfarin
- Opicapon
Andere Studien-ID-Nummern
- BIA-91067-127
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