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Humanes Papillomavirus bei Gebärmutterhalskrebs und Krebsvorstufen in der Schweiz: Die CIN3+Plus-Studie (CIN3+plus)

12. Juli 2019 aktualisiert von: University of Bern

Humane Papillomavirus-assoziierte zervikale Neoplasien in der Schweiz zu Beginn eines nationalen Impfprogramms: Querschnittsstudie

Diese Studie wird die HPV-Typen in Proben von Frauen mit Gebärmutterhalskrebs und Krebs untersuchen und Informationen sammeln, um die Auswirkungen der HPV-Impfung in der Schweiz zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

767

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz
        • Universitatsspital Basel
      • Geneva, Schweiz, 1206
        • Viollier Weintraub SA
      • Geneva, Schweiz
        • HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
      • Liestal, Schweiz
        • Kantonsspital Baselland
      • Locarno, Schweiz
        • Istituto cantonale di patologia
      • Luzern, Schweiz
        • Kantonsspital Luzern
      • Zurich, Schweiz, 8002
        • Institute of Pathology Enge
      • Zurich, Schweiz, 8024
        • Institut für klinische Pathologie Medica
      • Zürich, Schweiz
        • Universitätsspital Zürich
    • Baselland
      • Allschwil, Baselland, Schweiz, 4123
        • Viollier AG

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit histologisch bestätigten CIN3+-Läsionen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zur Teilnahme an der Studie zu geben.
  • Der Teilnehmer verfügt über Kenntnisse in Deutsch, Französisch, Italienisch oder Englisch.
  • Weiblich, mindestens 18 Jahre alt.
  • Histologisch bestätigte CIN3+-Läsionen, d. h. CIN3, Adenokarzinom in situ und invasives Karzinom des Gebärmutterhalses.
  • Wohnsitz des Teilnehmers im Kanton Zürich, Genf, Basel, Baselland, Luzern oder Tessin.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vorkommen und Typ des humanen Papillomavirus
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Bern

Mitarbeiter

Federal Office of Public Health, Switzerland

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicola Low, University of Bern, Institute of Social and Preventive Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CIN3+plus

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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