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Virus del papiloma humano en cáncer y precáncer de cuello uterino en Suiza: el estudio CIN3+Plus (CIN3+plus)

12 de julio de 2019 actualizado por: University of Bern

Neoplasia Cervical Asociada al Virus del Papiloma Humano en Suiza al Inicio de un Programa Nacional de Vacunación: Estudio Transversal

Este estudio investigará los tipos de VPH en muestras de mujeres con precáncer y cáncer de cuello uterino y recopilará información para ayudar a investigar el impacto de la vacunación contra el VPH en Suiza.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

767

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Basel, Suiza
        • Universitätsspital Basel
      • Geneva, Suiza, 1206
        • Viollier Weintraub SA
      • Geneva, Suiza
        • HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
      • Liestal, Suiza
        • Kantonsspital Baselland
      • Locarno, Suiza
        • Istituto cantonale di patologia
      • Luzern, Suiza
        • Kantonsspital Luzern
      • Zurich, Suiza, 8002
        • Institute of Pathology Enge
      • Zurich, Suiza, 8024
        • Institut für klinische Pathologie Medica
      • Zürich, Suiza
        • UniversitätsSpital Zürich
    • Baselland
      • Allschwil, Baselland, Suiza, 4123
        • Viollier AG

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres con lesiones CIN3+ confirmadas histológicamente

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El participante está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio.
  • El participante sabe leer y escribir en alemán, francés, italiano o inglés.
  • Mujer, mayor de 18 años.
  • Lesiones CIN3+ confirmadas histológicamente, es decir, CIN3, adenocarcinoma in situ y carcinoma invasivo de cuello uterino.
  • El participante reside en el cantón de Zúrich, Ginebra, Basilea, Basilea, Lucerna o Tesino.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presencia y tipo del virus del papiloma humano
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Bern

Colaboradores

Federal Office of Public Health, Switzerland

Investigadores

  • Investigador principal: Nicola Low, University of Bern, Institute of Social and Preventive Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CIN3+plus

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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