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"Die Wirkung von Humor und Lachen auf C-reaktives Protein: Eine Pilotstudie"

15. März 2017 aktualisiert von: Gurinder Bains, Loma Linda University
Die Studie soll sehen, ob das Anschauen von Humor und Lachen den CRP-Spiegel bei gesunden Personen beeinflussen kann. Dies ist eine randomisierte kontrollierte Studie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Themen werden … Männer und Frauen sein: Studenten, Angestellte und Mitglieder der Gemeinschaft.

5. „Die Probanden werden zwischen ___18_ und ___99_ Jahre alt sein.“

6. „Insgesamt dauert die Teilnahme des Probanden ungefähr ___1 Tag für 90 Minuten_

7. "Probanden werden _durch Mundpropaganda auf dem Campus der Loma Linda University und den umliegenden Gemeinden rekrutiert___."

8. „Die Zustimmung erfolgt _durch Ermittler in Nichol Hall Raum A620/A640___.“

9. Wenn Multicenter:

10. Wenn Einzelzentrum oder Ermittler-initiiert:

"_60__ Probanden werden an der Studie teilnehmen."

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92350
        • Nichol Hall Room A640

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 95 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-99 Jahre, gesunde Personen

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt oder über 99 Jahre alt, nicht gesunde Personen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Humor
Die Humor-Gruppe sieht sich 20 Minuten lang ein Humor-Video an
Verhalten: Humor
Kein Eingriff: Kontrolle ohne Humor
Die Kontrollgruppe sah sich keinen Humor an, sie saßen 20 Minuten lang ruhig da.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
CRP-Level
Zeitfenster: Änderung der CRP-Spiegel über 3 Zeiträume (Basiswert, unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten später)
Änderung der CRP-Spiegel über 3 Zeiträume (Basiswert, unmittelbar nach der Intervention und 30 Minuten später)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Loma Linda University

Ermittler

  • Hauptermittler: gurinder bains, MD PhD, Loma Linda University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5150100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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