- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02531230
"All Comers" Post Market Clinical Follow-up (PMCF) mit Multi-LOC für durchflussbegrenzende Ergebnisse (LOCOMOTIVE)
9. Oktober 2018 aktualisiert von: B. Braun Melsungen AG
„All Comers“ Post Market Clinical Follow-up (PMCF) mit Multi-LOC für durchflussbegrenzende Ergebnisse nach einfacher alter Ballonangioplastie (POBA) und/oder medikamentenbeschichteter Ballonbehandlung (DCB) in der Infrainguinalposition mit dem Ziel der Implantation Mehrere Stentsegmente
Ziel der Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des peripheren Multi-LOC®-Stentsystems zur Behandlung von de novo und restenotischen Läsionen (keine In-Stent-Restenose (ISR), keine Restenose nach medikamentenbeschichtetem Ballon (DCB) nach Flussbegrenzung einfache alte Ballonangioplastie (POBA) und/oder DCB-Dilatationen in der oberflächlichen Femoralarterie (SFA) und den poplitealen Segmenten (P1, P2 & P3)
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie ist eine nicht-randomisierte, prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie (Register, für Deutschland: §23b MPG)
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Mannheim, Deutschland
- Diakonissenkrankenhaus Mannheim
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Ziel der Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des peripheren Multi-LOC®-Stentsystems zur Behandlung von De-novo- und restenotischen Läsionen (keine In-Stent-Restenose (ISR), keine Restenose nach medikamentenbeschichtetem Ballon (DCB)) nach Fluss Begrenzung der einfachen alten Ballonangioplastie (POBA) und/oder DCB-Dilatationen in der oberflächlichen Femoralarterie (SFA) und den poplitealen Segmenten (P1, P2 & P3)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitschaft zur Behandlung von flussbegrenzenden Dissektionen/Rückstoß nach einfachen alten Ballonangioplastie (POBA)/medikamentenbeschichteten Ballon(DCB)-Interventionen
- Patienten in den Rutherford-Klassen 2 bis 5
- Patienten, die für eine periphere Revaskularisation mittels perkutaner transluminaler Angioplastie (PTA) und Stenting geeignet sind
- Die Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein
- Patient mit einer Lebenserwartung von mindestens 12 Monaten
- Patienten, die geistig und sprachlich in der Lage sind, das Ziel der Studie zu verstehen und eine ausreichende Compliance im folgenden Studienprotokoll zu zeigen
- Die Patienten müssen zustimmen, sich mindestens der 6-monatigen klinischen Nachsorge zu unterziehen
- Der Patient kann mündlich bestätigen, dass er die damit verbundenen Risiken, Vorteile und Behandlungsalternativen zu den therapeutischen Optionen dieser Studie verstanden hat, z. Ballonangioplastie mittels anderer geeigneter Stentvorrichtungen. Die Patienten erklären sich mit ihrer Einverständniserklärung mit diesen Risiken und Vorteilen einverstanden, wie in der Einverständniserklärung des Patienten angegeben.
- Läsionen mit unbefriedigenden angiographischen Ergebnissen aufgrund von Rückstoß und/oder Dissektionen nach POBA/DCB-Eingriffen
- Infrainguinale Läsionen in der oberflächlichen Femoralarterie (SFA) und Kniekehlensegmenten (P1, P2 & P3) Referenzgefäßdurchmesser zwischen 4 und 7,0 mm, Läsionslänge geeignet für die Freisetzung von mindestens 2 Stentsegmenten (bis zu 6) implantiert mit einen Mindestabstand zwischen den Stents von 1 cm
- Stenosedurchmesser vor dem Eingriff muss größer oder gleich 70 % sein
- Die Gefäße müssen einen ausreichenden distalen Abfluss haben, wobei mindestens ein Gefäß zum Fuß oder mit Kollateralen in der Wade ausreichenden Fluss zum Fuß liefern muss.
(Läsionen, die weniger als 2 cm voneinander entfernt sind, werden als eine Läsion betrachtet)
Ausschlusskriterien:
- Patient nicht für eine interventionelle Revaskularisation geeignet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Revaskularisierung der Zielläsion
Zeitfenster: 6 Monate
|
Revaskularisierung von Zielläsionen chirurgisch und interventionell
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
schmerzfrei zu Fuß erreichbar
Zeitfenster: < 3 Wochen, 6 Monate, 12 Monate
|
schmerzfrei zu Fuß erreichbar
|
< 3 Wochen, 6 Monate, 12 Monate
|
|
maximale Laufstrecke
Zeitfenster: < 3 Wochen, 6 Monate, 12 Monate
|
maximale Laufstrecke
|
< 3 Wochen, 6 Monate, 12 Monate
|
|
Revaskularisierung der Zielläsion
Zeitfenster: 12 Monate
|
Revaskularisierung der Zielläsion
|
12 Monate
|
|
Verfahrenserfolg
Zeitfenster: unmittelbar nach Multi-LOC-Implantation (innerhalb der ersten 30 Minuten)
|
Verfahrenserfolg, um die Zielläsion zu passieren und zu behandeln
|
unmittelbar nach Multi-LOC-Implantation (innerhalb der ersten 30 Minuten)
|
|
Knöchel-Arm-Index
Zeitfenster: < 3 Wochen, 6 Monate, 12 Monate
|
Knöchel-Arm-Index
|
< 3 Wochen, 6 Monate, 12 Monate
|
|
Offenheitsraten
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
|
Offenheitsraten, die mit nicht-invasivem Duplex-Ultraschall beobachtet wurden
|
6 und 12 Monate
|
|
Rutherford-Klassifikation
Zeitfenster: Baseline, < 3 Wochen, 6 Monate, 12 Monate
|
Rutherford-Klassifikation
|
Baseline, < 3 Wochen, 6 Monate, 12 Monate
|
|
Verschiebung der Rutherford-Klassifikation
Zeitfenster: < 3 Wochen, 6 Monate, 12 Monate
|
Unterschied in der Rutherford-Klassifikation im Vergleich zum vorherigen Zeitpunkt
|
< 3 Wochen, 6 Monate, 12 Monate
|
|
Amputationsrate
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
|
Rate von Major- und Minor-Amputationen
|
6 und 12 Monate
|
|
Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
|
Bewertung der Lebensqualität durch validierte CRFs
|
6 und 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2015
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2016
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. August 2015
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
24. August 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AAG-O-H-1502
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .