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The Development Path

10. Oktober 2018 aktualisiert von: Lotte Nygaard Andersen, University of Southern Denmark

A Descriptive Study of Characteristics and Progression of Citizens Assigned to a Multidisciplinary Program Focusing on Moving Citizens From Unemployment and Social Security Benefits to Employment and Education

The aim of this project is a research-based evaluation of a multidisciplinary program focusing on moving citizens from unemployment and social security benefits to employment and education in Sonderborg Municipality. The citizens who are assigned cannot readily enter the labor market or can get education through employment initiatives in the Job Centre in Sonderborg Municipality because of complex health-related troubles.

The project is designed to include a prospective observational study and a qualitative study using questionnaires, observations, interviews and informations about employment from the Sonderborg Municipality.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

146

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sønderborg, Dänemark
        • Sønderborg Municipality

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Unemployed citizens with complex health-related problems assigned to a multidisciplinary program in Sønderborg Municipality

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Assigned to a multidisciplinary program in Sonderborg Municipality (the Law on Active Employment §68 https://www.retsinformation.dk/forms/r0710.aspx?id=164698#Kap2 )

Exclusion Criteria:

  • Not able to communicate in Danish

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Multidisciplinary program
Multidisciplinary program designed and administered by the Competence- and Integration Center in Sonderborg Municipality
Coordinated multidisciplinary program

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Well-being
Zeitfenster: 12 months
World Health Organization-5
12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Well-being
Zeitfenster: 24 months
World Health Organization-5
24 months
Work ability
Zeitfenster: 12 months
10-points Likert scale
12 months
Work ability
Zeitfenster: 24 months
10-points Likert scale
24 months
Pain
Zeitfenster: 12 months
Visual analogue scale
12 months
Pain
Zeitfenster: 24 months
Visual analogue scale
24 months
Interpersonal Problems
Zeitfenster: 12 months
Inventory of Interpersonal Problems-64
12 months
Interpersonal Problems
Zeitfenster: 24 months
Inventory of Interpersonal Problems-64
24 months
Physical capacity
Zeitfenster: 12 months
10-points Likert scale, 5 domains
12 months
Physical capacity
Zeitfenster: 24 months
10-points Likert scale, 5 domains
24 months
Kinesiophobia
Zeitfenster: 12 months
Tampa Scale for Kinesiophobia
12 months
Kinesiophobia
Zeitfenster: 24 months
Tampa Scale for Kinesiophobia
24 months
Self-efficacy
Zeitfenster: 12 months
General Self-efficacy Scale
12 months
Self-efficacy
Zeitfenster: 24 months
General Self-efficacy Scale
24 months
Depression and anxiety
Zeitfenster: 12 months
Patient Health Questionnaire-4
12 months
Depression and anxiety
Zeitfenster: 24 months
Patient Health Questionnaire-4
24 months
Loneliness
Zeitfenster: 12 months
Three-item Loneliness Scale
12 months
Loneliness
Zeitfenster: 24 months
Three-item Loneliness Scale
24 months
Ability to work
Zeitfenster: 12 months
Registerbased
12 months
Ability to work
Zeitfenster: 24 months
Registerbased
24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lotte Nygaard Andersen, PhD, University of Southern Denmark

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14111-SDUpro

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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