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Does Anxiety in Children on the Day of Surgery Impact Compliance in the Ophthalmology Clinic?

24. April 2018 aktualisiert von: Dr. Rachel Rooney, Queen's University
The hypothesis is that pediatric patients with increased levels of anxiety on the day of surgery, in particular at point of anesthetic induction, will demonstrate decreased compliance with assessment in ophthalmology clinic postoperatively.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

There are many studies demonstrating pediatric anxiety from a surgical experience leading to postoperative maladaptive behaviors such as nightmares, separation anxiety, eating problems, and increased fear of doctors. There is a significant amount of research looking at day of surgery anxiety and pain in children and possible modifiers. Very little work has explored the effect of maladaptive behaviors with follow up physician visits. Strabismus surgery is particularly important as children require early and regular follow up assessments after surgery for optimal outcome. These assessments are meticulous and require good patient cooperation in order to obtain useful information for the pediatric ophthalmologist.

The study hypothesis is that pediatric patients with increased levels of anxiety on the day of surgery, in particular at point of anesthetic induction, will demonstrate decreased compliance with assessment in ophthalmology clinic postoperatively. The investigators expect this decrease in compliance will be evident based on changes seen on the ophthalmology clinic compliance scores generated pre and postoperatively.

The proposed study will be a prospective cross sectional study. Investigators will be measuring compliance in the ophthalmology clinic pre and postoperative and relating any changes in compliance with anxiety levels on the day of surgery.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 5G2
        • Rekrutierung
        • Hôtel Dieu Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Study personnel with approach all pediatric patients who are American Society of Anesthesia (ASA) classification I to III, between the ages of 3 and 10 attending the ophthalmology clinic for primary strabismus repair

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 3 - 10 years old
  • ASA I - III
  • Primary strabismus surgery one or both eyes

Exclusion Criteria:

  • Preexisting anxiety disorder
  • Preexisting chronic pain or chronic analgesia use
  • Neurobehavioural pathology limiting our ability to assess the patient eg: Cerebral Palsy, Autism or Developmental Delay.
  • Inability to adhere to study protocol
  • Consult in Anesthesiology clinic prior to surgery

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Compliance with Ophthalmology examination
Zeitfenster: 4 days and 6 weeks after surgery
A five point observer-rated Ophthalmology Clinic Compliance Checklist (OCCC) will be completed at the clinic visit one week prior to surgery and then at the 4 day and 6 week postoperative visits. The checklist includes sitting the ophthalmic chair, cover test, vision testing, stereo acuity and cycloplegic refraction. Compliance will be rated on a scale of 0 (non compliant ) 1 (compliant with minor coaxing) 2 (compliant with heavy coaxing) 3 (easily compliant)
4 days and 6 weeks after surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
child observer rated anxiety
Zeitfenster: Observations on day of surgery at time points 1. admission to hospital 2. day surgery waiting area 3. just prior to entering the operating room 4. anesthetic induction 5. recovery room and at 4 days and 6 weeks post operatively
Child observer-rated anxiety on day of surgery will be measured using the modified Yale Preoperative Anxiety Scale at 5 time-points throughout day-surgery process as described above and at Ophthalmology Clinic after surgery (i.e., day 4 post-surgery and 6 weeks post-surgery)
Observations on day of surgery at time points 1. admission to hospital 2. day surgery waiting area 3. just prior to entering the operating room 4. anesthetic induction 5. recovery room and at 4 days and 6 weeks post operatively
parent anxiety
Zeitfenster: measured at 4 time points: 1. at the last clinic visit prior to surgery (approximately 7 days), on day of surgery 2. at admission to hospital and 3. in the recovery room after surgery and 4. 4 days after surgery at the post op clinic visit
Levels of parental anxiety will be measured by completion of the State-Trait Anxiety Inventory-state version at 3 time-points stated.
measured at 4 time points: 1. at the last clinic visit prior to surgery (approximately 7 days), on day of surgery 2. at admission to hospital and 3. in the recovery room after surgery and 4. 4 days after surgery at the post op clinic visit
child temperament
Zeitfenster: pre operative assessment
Parents will also be asked to complete a measure of child temperament [i.e., Emotionality, Activity, Sociability, Impulsivity temperament scale prior to the day of surgery (i.e., at clinic one week prior to surgery) 11.
pre operative assessment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Rachel Rooney, MD, Queen's University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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