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Interstage-Beurteilung der Restleberfunktion bei ALPPS

27. Juli 2016 aktualisiert von: eduardo de santibanes, Hospital Italiano de Buenos Aires

Interstage-Beurteilung der Restleberfunktion bei ALPPS: Kann die hepatobiliäre SPECT-Szintigraphie einen zusätzlichen Wert bei der Vorhersage des Risikos eines Leberversagens nach Hepatektomie bieten?

Das Leberversagen nach Hepatektomie ist eine der am meisten gefürchteten Komplikationen bei Leberchirurgen. Wenn die Größe des zukünftigen Leberrests (FLR) als nicht ausreichend angesehen wird, um die Leberfunktion nach der Hepatektomie aufrechtzuerhalten, können Techniken wie die präoperative Pfortaderembolisation oder die zweizeitige Hepatektomie/assoziierende Leberpartition und Pfortaderligatur (ALPPS) durchgeführt werden. ALPPS induziert eine schnelle und ausgedehnte Hypertrophie durch Pfortaderligatur und in situ-Leberspaltung. Bisher wurde die Machbarkeit der zweiten Stufe von ALPPS nur auf der Grundlage von standardisierten zukünftigen Leberresten oder zukünftigen Leberresten auf das Körpergewicht bewertet. Es wurde jedoch gezeigt, dass eine anhand von Laborparametern gemessene Abnahme der Leberfunktion zwischen den Stadien unabhängig vom FLR-Volumen mit einer höheren 90-Tage-Mortalität verbunden ist. Mit anderen Worten, diese volumetrische Zunahme spiegelt möglicherweise nicht die Zunahme der Leberfunktion wider.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, den prädiktiven Wert der hepatobiliären Szintigraphie mit 99mTc-Mebrofenin zwischen den Stadien von ALPPS bei der Bewertung des Risikos eines postoperativen Leberversagens und der Leberversagen-bedingten Mortalität nach Abschluss des Stadiums 2 zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Buenos Aires, Argentinien
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die zwischen 2011 und 2016 einer ALPPS-Operation im Hospital Italiano unterzogen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hepatobiliäre Szintigraphie, durchgeführt zwischen den Stadien bei Patienten, die einer ALPPS-Operation unterzogen wurden
  • Alter ≥18

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Allergie gegen Hida-Derivate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Leberversagen nach Hepatektomie
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: eduardo de santibanes, MD, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

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