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Geschichten teilen: Test einer Lehrmethode für Gemeindegesundheitshelfer

15. September 2016 aktualisiert von: Laura C. Altobelli, Future Generations Graduate School

Gesundheit in den Händen von Frauen: Test einer Community Health Worker-Lehrmethode „Geschichten teilen“

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer innovativen Methodik für die Ausbildung von Gesundheitsarbeitern in der Gemeinde zu bestimmen, die ihre Wirksamkeit bei der Erziehung von Müttern zur Übernahme von Best-Practice-Gesundheitsverhaltensweisen zu Hause verbessern wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Die Ausbildung von Community Health Workern (CHW) ist eine wachsende Priorität, um die Lücke zwischen Gesundheitsdiensten und Müttern/Familien in ressourcenarmen Gemeinden zu schließen. Um den Forschungsbedarf zur Verbesserung der Wirksamkeit des CHW-Trainings zu decken, testeten die Forscher eine innovative CHW-Unterrichtsmethodik namens „Sharing Histories“ und stellten die Hypothese auf, dass dies CHW befähigen und befähigen würde, Müttern besser beizubringen, Gesundheitswissen und Verhaltensweisen zu verbessern, die zu einem verbesserten Wachstum des Kindes beitragen .

Methode: Die Studie war eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie: 22 Gerichtsbarkeiten von Gesundheitseinrichtungen wurden abgeglichen und nach dem Zufallsprinzip als Versuchs- oder Kontrollstudie zugewiesen. Tutoren des Gesundheitspersonals und weibliche CHW wurden entweder mit der „Sharing Histories“-Methodik (experimentell) oder einer standardmäßigen, aber immer noch partizipativen Unterrichtsmethode (Kontrolle) geschult. Trainingsinhalte, Materialien und andere Interventionen wurden zwischen den Studiengruppen konstant gehalten. Die Auswirkungen auf das Wissen und die Praktiken von Müttern sowie auf das Wachstum und die Morbidität von Kindern wurden in repräsentativen Haushaltsbefragungen zu Beginn, zur Halbzeit und zur Abschlussbewertung gemessen, wobei 600 Mütter – 300 in jeder Studiengruppe – zu jedem Zeitpunkt befragt wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

600

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der befragte Erwachsene muss Mutter oder Erziehungsberechtigter eines Kindes unter zwei Jahren sein.
  • Kind von der Geburt (0,1 Monate alt) bis unter zwei Jahre (23,9 Monate alt).

Ausschlusskriterien:

  • Wenn eine für das Interview ausgewählte Mutter mehr als ein Kind unter zwei Jahren hatte, wurde nur das jüngere Kind für das Interview und die anthropometrischen Messungen berücksichtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CHW-Trainingsmethode – Geschichten teilen

Experimentelle Cluster von Einrichtungen der primären Gesundheitsversorgung boten Community Health Workern (CHW) aus ihren Gemeinden Schulungen an, indem sie die experimentelle Lehrmethode "Sharing Histories" verwendeten.

CHW in beiden Studiengruppen machten Hausbesuche bei schwangeren Frauen und Müttern von Kindern unter zwei Jahren, um Mütter zu unterrichten, Verhaltensweisen und Gefahrenzeichen bei schwangeren Frauen, Neugeborenen und Kindern zu überwachen und Fälle bei Bedarf an präventive und kurative Behandlungen zu überweisen.

Die Teilnehmerinnen der Schulungen für Gemeindegesundheitshelferinnen wurden durch einen geführten Prozess des Erinnerns und Teilens ihrer autobiografischen Erinnerungen an ihre persönlichen Erfahrungen in den ersten 1000 Tagen jedes ihrer Kinder (Schwangerschaft, Geburt, Wochenbett, Neugeborenes, Stillen, Beikost, Säuglingsdurchfall und Hygiene, Lungenentzündung). Auf der Grundlage von Erinnerungen werden kulturelle Überzeugungen und Praktiken identifiziert und Schulungsinhalte erstellt.
Aktiver Komparator: CHW Trainingsmethode-Standard

Kontrollcluster von Einrichtungen der primären Gesundheitsversorgung boten Schulungen für Community Health Worker (CHW) aus ihren Gemeinden unter Verwendung einer Standard-CHW-Lehrmethodik an.

CHW in beiden Studiengruppen machten Hausbesuche bei schwangeren Frauen und Müttern von Kindern unter zwei Jahren, um Mütter zu unterrichten, Verhaltensweisen und Gefahrenzeichen bei schwangeren Frauen, Neugeborenen und Kindern zu überwachen und Fälle bei Bedarf an präventive und kurative Behandlungen zu überweisen.

Weibliche Community Health Worker wurden mit einer partizipativen Standardlehrmethode mit drei Phasen geschult: Wissen identifizieren, neues Wissen vermitteln, Lernen bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Wachstumsverzögerung bei Kindern unter zwei Jahren (Geburt bis 23,9 Monate)
Zeitfenster: Kinder bis 24 Monate vor der Basiserhebung 2010 geboren. Kinder bis 24 Monate vor der Schlusserhebung 2014 geboren
Wachstumsverzögerung ist definiert als geringe Altersgröße von weniger als -2 Z-Werten vom Median des Wachstumsstandards der Weltgesundheitsorganisation, 2006.
Kinder bis 24 Monate vor der Basiserhebung 2010 geboren. Kinder bis 24 Monate vor der Schlusserhebung 2014 geboren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Laura C. Altobelli, DrPH, Future Generations Graduate School

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FGGS-01
  • N° AID-OAA-A-10-00048 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: US Agency for International Development (USAID))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Datensatz für Forscher verfügbar, indem sie sich an den leitenden Prüfarzt wenden

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