Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Udostępnianie historii: test metody nauczania dla pracowników służby zdrowia społeczności

15 września 2016 zaktualizowane przez: Laura C. Altobelli, Future Generations Graduate School

Zdrowie w rękach kobiet: test metody nauczania społecznościowego pracownika służby zdrowia „Dzielenie się historiami”

Celem niniejszego badania jest określenie skuteczności innowacyjnej metodyki szkolenia pracowników służby zdrowia, która poprawi ich skuteczność w nauczaniu matek w zakresie przyjmowania najlepszych praktyk zdrowotnych w domu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cel: Szkolenie społecznych pracowników służby zdrowia (CHW) jest coraz ważniejszym priorytetem, aby zlikwidować lukę między służbą zdrowia a matkami/rodzinami w społecznościach ubogich w zasoby. Aby odpowiedzieć na potrzeby badawcze dotyczące sposobów poprawy skuteczności szkolenia CHW, badacze przetestowali innowacyjną metodologię nauczania CHW o nazwie „Sharing Histories”, wysuwając hipotezę, że wzmocni to i umożliwi CHW lepsze nauczanie matek w celu poprawy wiedzy na temat zdrowia i zachowań, które przyczyniają się do lepszego wzrostu dziecka .

Metoda: Badanie było kontrolowanym badaniem z randomizacją klastrową: 22 jurysdykcje placówek służby zdrowia zostały dopasowane i losowo przydzielone jako eksperymentalne lub kontrolne. Personel medyczny Nauczyciele i kobiety CHW zostały przeszkolone przy użyciu metodologii „Dzielenie się historiami” (eksperymentalne) lub standardowej, ale wciąż partycypacyjnej metody nauczania (kontrola). Treść szkolenia, materiały i inne interwencje były utrzymywane na stałym poziomie między grupami badawczymi. Wpływ na wiedzę i praktyki matek oraz wzrost i zachorowalność dzieci mierzono w reprezentatywnych ankietach gospodarstw domowych na etapie oceny początkowej, śródokresowej i końcowej, z udziałem 600 matek – po 300 w każdej badanej grupie – w każdym momencie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba dorosła, z którą przeprowadza się wywiad, musi być matką lub opiekunem dziecka w wieku poniżej dwóch lat.
  • Dziecko od urodzenia (w wieku 0,1 miesiąca) do wieku poniżej dwóch lat (w wieku 23,9 miesięcy).

Kryteria wyłączenia:

  • Jeśli matka wybrana do wywiadu miała więcej niż jedno dziecko w wieku poniżej dwóch lat, do wywiadu i pomiarów antropometrycznych brano pod uwagę tylko młodsze dziecko.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Metoda szkolenia CHW — Udostępnianie historii

Eksperymentalne klastry placówek podstawowej opieki zdrowotnej prowadziły szkolenia dla pracowników służby zdrowia społeczności (CHW) ze swoich społeczności, wykorzystując eksperymentalną metodologię nauczania „Dzielenie się historiami”.

CHW w obu badanych grupach odwiedzała kobiety w ciąży i matki dzieci do drugiego roku życia, aby uczyć matki, monitorować zachowania i oznaki zagrożenia u kobiet w ciąży, noworodków i dzieci oraz kierować przypadki w razie potrzeby do opieki profilaktycznej i leczniczej.

Kobiety uczestniczące w szkoleniu pracownic środowiskowej opieki zdrowotnej zostały poprowadzone przez kierowany proces przywoływania i dzielenia się autobiograficznymi wspomnieniami osobistych doświadczeń z pierwszych 1000 dni każdego z ich dzieci (ciąża, poród, poród, noworodek, karmienie piersią, dokarmianie uzupełniające, biegunka niemowlęca i higiena, zapalenie płuc). Na podstawie wspomnień identyfikowane są wierzenia i praktyki kulturowe oraz budowana jest treść szkolenia.
Aktywny komparator: Metoda szkolenia CHW-Standard

Klastry kontrolne placówek podstawowej opieki zdrowotnej prowadziły szkolenia dla pracowników służby zdrowia społeczności (CHW) ze swoich społeczności, wykorzystując standardową metodologię nauczania CHW.

CHW w obu badanych grupach odwiedzała kobiety w ciąży i matki dzieci do drugiego roku życia, aby uczyć matki, monitorować zachowania i oznaki zagrożenia u kobiet w ciąży, noworodków i dzieci oraz kierować przypadki w razie potrzeby do opieki profilaktycznej i leczniczej.

Pracownice zdrowia społeczności płci żeńskiej zostały przeszkolone przy użyciu standardowej metody nauczania partycypacyjnego z trzema fazami: identyfikacja wiedzy, dostarczanie nowej wiedzy, ocena uczenia się.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana tempa zahamowania wzrostu u dzieci do drugiego roku życia (od urodzenia do 23,9 miesiąca życia)
Ramy czasowe: Dzieci urodzone do 24 miesięcy przed badaniem bazowym w 2010 r. Dzieci urodzone do 24 miesięcy przed badaniem końcowym w 2014 r.
Karłowatość definiuje się jako niski wzrost w stosunku do wieku poniżej -2 punktów Z od mediany standardu wzrostu Światowej Organizacji Zdrowia z 2006 r.
Dzieci urodzone do 24 miesięcy przed badaniem bazowym w 2010 r. Dzieci urodzone do 24 miesięcy przed badaniem końcowym w 2014 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Laura C. Altobelli, DrPH, Future Generations Graduate School

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FGGS-01
  • N° AID-OAA-A-10-00048 (Inny numer grantu/finansowania: US Agency for International Development (USAID))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Zestaw danych dostępny dla badaczy po skontaktowaniu się z głównym badaczem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj