- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02903602
Geschiedenis delen: test van een lesmethode voor gezondheidswerkers in de gemeenschap
Gezondheid in de handen van vrouwen: test van een gemeenschapsgezondheidswerker Lesmethode "Geschiedenissen delen"
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstelling: Het opleiden van gemeenschapsgezondheidswerkers (CHW) is een groeiende prioriteit om de kloof te dichten tussen gezondheidsdiensten en moeders/gezinnen in arme gemeenschappen. Om tegemoet te komen aan de onderzoeksbehoeften over hoe de effectiviteit van CHW-training kan worden verbeterd, testten de onderzoekers een innovatieve CHW-leermethodiek genaamd "Sharing Histories", in de hypothese dat dit CHW in staat zou stellen en in staat zou stellen om moeders beter te leren gezondheidskennis en gedrag te verbeteren die bijdragen aan een verbeterde groei van het kind .
Methode: De studie was een cluster-gerandomiseerde gecontroleerde studie: 22 jurisdicties van gezondheidsinstellingen werden gematcht en willekeurig toegewezen als experimenteel of controle. Gezondheidspersoneel Docenten en vrouwelijke CHW werden getraind met behulp van ofwel de "Sharing Histories"-methode (experimenteel) of een standaard maar nog steeds participatieve leermethode (controle). Trainingsinhoud, materialen en andere interventies werden constant gehouden tussen studiegroepen. De impact op de kennis en praktijken van moeders, en de groei en morbiditeit van kinderen werden gemeten in representatieve enquêtes onder huishoudens bij de basis-, tussentijdse en eindevaluatie, waarbij 600 moeders werden geïnterviewd - 300 in elke studiegroep - op elk moment.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnterviewde volwassene moet moeder of voogd zijn van een kind jonger dan twee jaar.
- Kind vanaf de geboorte (0,1 maand oud) tot jonger dan twee jaar (23,9 maand oud).
Uitsluitingscriteria:
- Als een voor het interview geselecteerde moeder meer dan één kind jonger dan twee jaar had, kwam alleen het jongste kind in aanmerking voor het interview en de antropometrische metingen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: CHW-trainingsmethode - Geschiedenissen delen
Experimentele clusters van eerstelijnsgezondheidszorgfaciliteiten boden training aan Community Health Workers (CHW) uit hun gemeenschap met behulp van de experimentele onderwijsmethode "Sharing Histories". CHW in beide studiegroepen bracht huisbezoeken aan zwangere vrouwen en moeders van kinderen onder de twee jaar om moeders te onderwijzen, gedrag en gevaarstekenen bij zwangere vrouwen, pasgeborenen en kinderen te controleren en gevallen door te verwijzen wanneer dat nodig was voor preventieve en curatieve zorg. |
Deelnemers aan de training voor vrouwelijke gemeenschapsgezondheidswerkers werden door een begeleid proces geleid van het oproepen en delen van hun autobiografische herinneringen aan hun persoonlijke ervaringen in de eerste 1000 dagen van elk van hun kinderen (zwangerschap, bevalling, postpartum, pasgeborene, borstvoeding, aanvullende voeding, zuigelingendiarree en hygiëne, longontsteking).
Op basis van herinneringen worden culturele overtuigingen en praktijken geïdentificeerd en wordt de trainingsinhoud opgebouwd.
|
|
Actieve vergelijker: CHW trainingsmethode-standaard
Controleclusters van eerstelijnsgezondheidszorgfaciliteiten boden training aan Community Health Workers (CHW) uit hun gemeenschap met behulp van een standaard CHW-leermethode. CHW in beide studiegroepen bracht huisbezoeken aan zwangere vrouwen en moeders van kinderen onder de twee jaar om moeders te onderwijzen, gedrag en gevaarstekenen bij zwangere vrouwen, pasgeborenen en kinderen te controleren en gevallen door te verwijzen wanneer dat nodig was voor preventieve en curatieve zorg. |
Vrouwelijke gemeenschapsgezondheidswerkers werden getraind met de standaard participatieve onderwijsmethode met drie fasen: kennis identificeren, nieuwe kennis verstrekken, leren evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de mate van groeiachterstand bij kinderen jonger dan twee jaar (geboorte tot 23,9 maanden oud)
Tijdsspanne: Kinderen geboren tot 24 maanden voor de nulmeting in 2010. Kinderen geboren tot 24 maanden voor de laatste peiling in 2014
|
Stunting wordt gedefinieerd als een lage lengte-voor-leeftijd minder dan -2 z-scores van de mediaan op de groeistandaard van de Wereldgezondheidsorganisatie, 2006.
|
Kinderen geboren tot 24 maanden voor de nulmeting in 2010. Kinderen geboren tot 24 maanden voor de laatste peiling in 2014
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Laura C. Altobelli, DrPH, Future Generations Graduate School
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FGGS-01
- N° AID-OAA-A-10-00048 (Ander subsidie-/financieringsnummer: US Agency for International Development (USAID))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .