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Compartiendo Historias: Prueba de un Método de Enseñanza para Agentes Comunitarios de Salud

15 de septiembre de 2016 actualizado por: Laura C. Altobelli, Future Generations Graduate School

La Salud en Manos de las Mujeres: Ensayo de un Trabajador Comunitario de Salud Método de Enseñanza "Compartir Historias"

El propósito de este estudio es determinar la efectividad de una metodología innovadora para capacitar a los Trabajadores Comunitarios de Salud que mejorará su efectividad en la educación de las madres para que adopten las mejores prácticas de comportamiento de salud en el hogar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo: La capacitación de trabajadores de salud comunitarios (CHW, por sus siglas en inglés) es una prioridad creciente para cerrar la brecha entre los servicios de salud y las madres/familias en comunidades de escasos recursos. Para abordar las necesidades de investigación sobre cómo mejorar la eficacia de la capacitación de CHW, los investigadores probaron una metodología de enseñanza innovadora de CHW llamada "Compartir historias" con la hipótesis de que esto empoderaría y permitiría a CHW enseñar mejor a las madres para mejorar el conocimiento y los comportamientos de salud que contribuyen a mejorar el crecimiento infantil. .

Método: El estudio fue un ensayo controlado aleatorizado por conglomerados: 22 jurisdicciones de establecimientos de salud fueron emparejadas y asignadas aleatoriamente como experimentales o de control. Los tutores del personal de salud y las mujeres CHW fueron capacitados utilizando la metodología "Compartir historias" (experimental) o un método de enseñanza estándar pero aún participativo (control). El contenido de la capacitación, los materiales y otras intervenciones se mantuvieron constantes entre los grupos de estudio. El impacto en el conocimiento y las prácticas maternas, y el crecimiento y la morbilidad infantil se midieron en encuestas domiciliarias representativas en la evaluación inicial, intermedia y final, con 600 madres entrevistadas, 300 en cada grupo de estudio, en cada momento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

600

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El adulto entrevistado debe ser madre o tutor de un niño menor de dos años.
  • Niño desde el nacimiento (0,1 meses) hasta los dos años (23,9 meses).

Criterio de exclusión:

  • Si una madre seleccionada para la entrevista tenía más de un hijo menor de dos años, solo se consideraba el hijo menor para la entrevista y las mediciones antropométricas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Método de capacitación CHW-Compartir historias

Los grupos experimentales de establecimientos de atención primaria de salud brindaron capacitación a los trabajadores de salud comunitarios (CHW) de sus comunidades utilizando la metodología de enseñanza experimental, "Compartir historias".

Los CHW en ambos grupos de estudio realizaron visitas domiciliarias a mujeres embarazadas y madres de niños menores de dos años para enseñar a las madres, monitorear comportamientos y signos de peligro en mujeres embarazadas, recién nacidos y niños, y derivar casos cuando sea necesario para atención preventiva y curativa.

Las participantes de la capacitación de Trabajadoras Comunitarias de Salud fueron guiadas a través de un proceso guiado de recordar y compartir sus recuerdos autobiográficos de sus experiencias personales en los primeros 1000 días de cada uno de sus hijos (embarazo, parto, posparto, recién nacido, lactancia, alimentación complementaria, diarrea infantil y higiene, neumonía). A partir de las memorias se identifican creencias y prácticas culturales y se construyen contenidos formativos.
Comparador activo: Método de entrenamiento CHW-Estándar

Los grupos de control de los establecimientos de atención primaria de salud brindaron capacitación a los trabajadores de salud comunitarios (CHW) de sus comunidades utilizando una metodología de enseñanza estándar de CHW.

Los CHW en ambos grupos de estudio realizaron visitas domiciliarias a mujeres embarazadas y madres de niños menores de dos años para enseñar a las madres, monitorear comportamientos y signos de peligro en mujeres embarazadas, recién nacidos y niños, y derivar casos cuando sea necesario para atención preventiva y curativa.

Las trabajadoras comunitarias de salud fueron capacitadas con un método de enseñanza participativo estándar con tres fases: identificar conocimientos, proporcionar nuevos conocimientos, evaluar el aprendizaje.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la tasa de retraso del crecimiento en niños menores de dos años (desde el nacimiento hasta los 23,9 meses de edad)
Periodo de tiempo: Niños nacidos hasta 24 meses antes de la encuesta de referencia en 2010. Niños nacidos hasta 24 meses antes de la encuesta final en 2014
El retraso en el crecimiento se define como una talla baja para la edad inferior a -2 puntuaciones z de la mediana del estándar de crecimiento de la Organización Mundial de la Salud, 2006.
Niños nacidos hasta 24 meses antes de la encuesta de referencia en 2010. Niños nacidos hasta 24 meses antes de la encuesta final en 2014

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Laura C. Altobelli, DrPH, Future Generations Graduate School

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FGGS-01
  • N° AID-OAA-A-10-00048 (Otro número de subvención/financiamiento: US Agency for International Development (USAID))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Conjunto de datos disponible para los investigadores poniéndose en contacto con el investigador principal

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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