- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02965261
Bioäquivalenzstudie der Fluoxetin-Tablette von Torrent Pharmaceuticals Ltd. unter Fastenbedingungen
14. November 2016 aktualisiert von: Torrent Pharmaceuticals Limited
Eine offene, randomisierte, 2-Perioden-, 2-Behandlungs-, 2-Sequenz-, Crossover-, Einzeldosis-BE-Studie von Fluoxetin-Tabletten 20 mg [Torrent, Indien] im Vergleich zu Sarafem 20 mg Tablette [Warner Chilcott LLC, USA] bei gesunden Probanden - Fastender Zustand.
Probanden zum Vergleich der Einzeldosis-Bioverfügbarkeit von Torrents Fluoxetin-Tabletten 20 mg und Sarafem® 20 mg-Tabletten von Warner Chilcott LLC, USA.
Die Dosierungszeiträume der Studien wurden durch eine Auswaschphase von 35 Tagen getrennt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine offene, randomisierte, 2-Phasen-, 2-Behandlungs-, 2-Sequenz-, Crossover-, Einzeldosis-Bioäquivalenzstudie von Fluoxetin-Tabletten mit Fluoxetin 20 mg (Testformulierung, Torrent Pharmaceutical Ltd., Indien) im Vergleich zu Sarafem®-Tabletten mit 20 mg Fluoxetin 20 mg (Referenz, Warner Chilcott LLC, USA) bei gesunden menschlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geschlecht männlich
- Alter: 18-45 Jahre (inklusive beide)
- Freiwilliger mit einem BMI von 18,5-27 (inklusive beider) kg/m2 mit einem Mindestgewicht von 50 kg.
- Gesund und bereit, an der Studie teilzunehmen.
- Freiwillige, die bereit sind, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Nichtraucher oder Raucher, der weniger als 10 Zigaretten pro Tag raucht.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit zu kommunizieren oder zu kooperieren.
- Freiwillige, die an chronischen Krankheiten wie Arthritis, Asthma usw.
- Vorgeschichte einer vorbestehenden Blutungsstörung.
- Klinisch relevante Anomalien in den Ergebnissen der Labor-Screening-Auswertung.
- Klinisch signifikantes abnormales EKG oder Röntgen-Thorax.
- HIV-, HCV-, HBsAg-positive Freiwillige.
- Vorgeschichte von signifikantem Blutverlust aus irgendeinem Grund, einschließlich Blutspende in den letzten 3 Monaten.
- Teilnahme an einer Studie innerhalb der letzten 3 Monate,
- Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch.
- Vorgeschichte des Konsums von verschriebenen Medikamenten seit den letzten 14 Tagen oder OTC-Medikamenten/pflanzlichen Heilmitteln seit den letzten 7 Tagen vor Beginn der Studie. Positiver Atemalkoholtest.
- Positiver Atemalkoholtest.
- Freiwilliger wurde basierend auf einem Urintest als positiv für Opiate, Tetrahydrocannabinol, Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine und Kokain-positive Freiwillige befunden.
- Systolischer Blutdruck unter 100 mmHg oder über 139 mmHg und diastolischer Blutdruck unter 60 mmHg oder über 89 mmHg.
- Pulsfrequenz unter 60/Minute oder über 100/Minute.
- Orale Temperatur unter 95 °F oder über 98,9 °F.
- Atemfrequenz weniger als 10/Minute oder mehr als 20/Minute.
- Vorgeschichte einer Allergie gegen das Testmedikament oder ein Medikament, das dem untersuchten Medikament chemisch ähnlich ist.
- Jüngste Vorgeschichte von Nieren- oder Leberfunktionsstörungen.
- Freiwillige, die an einer psychiatrischen (akuten oder chronischen) Störung leiden.
- Vorhandensein eines chirurgischen oder medizinischen Zustands, der nach Einschätzung des leitenden Prüfarztes und/oder klinischen Prüfarztes/Arztes die Absorption beeinträchtigen könnte; Verteilung, Metabolismus oder Ausscheidung des Medikaments oder wahrscheinlich die Sicherheit der Freiwilligen gefährden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Prüfen
Torrents Fluoxetin-Tabletten 20 mg
|
|
|
Aktiver Komparator: Referenz
Sarafem® Tablette 20 mg von Warner Chilcott LLC
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Cmax
Zeitfenster: vor der Dosis bis 72 Stunden nach der Dosis
|
vor der Dosis bis 72 Stunden nach der Dosis
|
|
AUC
Zeitfenster: vor der Dosis bis 72 Stunden nach der Dosis
|
vor der Dosis bis 72 Stunden nach der Dosis
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. November 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2016
Zuletzt verifiziert
1. November 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Psychopharmaka
- Serotonin-Aufnahmehemmer
- Hemmer der Aufnahme von Neurotransmittern
- Membrantransportmodulatoren
- Serotonin-Agenten
- Antidepressiva
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Antidepressiva, zweite Generation
- Cytochrom P-450 CYP2D6-Inhibitoren
- Fluoxetin
Andere Studien-ID-Nummern
- PK-12-056
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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