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Auszehrung bei chronischer Nierenerkrankung (PEW)

26. April 2017 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Auszehrung bei chronischer Nierenerkrankung: Nachfütterungstechniken und künstliche Ernährungspraktiken

Die Verschwendung von Proteinenergie ist ein unabhängiger Faktor, der mit der Morbimortalität bei chronischen Nierenerkrankungen verbunden ist. Besonders häufig kommt es bei chronischen Erkrankungen von Organen wie Nierenerkrankungen zu Auszehrung, die sich besonders im Stadium der Dialyse auswirken. Es deckt 20 bis 70 % der Patienten ab, bei denen eine chronische Nierenerkrankung diagnostiziert wurde, abhängig vom Grad der Krankheitsentwicklung und der Diagnosemethode.

Die Mechanismen von PEW basieren hauptsächlich auf Anorexie und Stoffwechselstörungen, die durch eine Nierenerkrankung verursacht werden. Die ernährungsphysiologische Behandlung unterscheidet sich je nach Stadium der akuten oder chronischen Nierenerkrankung, unabhängig davon, ob sie durch Dialyse behandelt wird oder nicht. Die Ernährungsüberwachung sollte regelmäßig, individuell und gemeinschaftlich erfolgen, um ein PEW-Risiko zu erkennen oder bereits bestehendes PEW zu behandeln. Nachfütterungstechniken sollten alle Ernährungsbedürfnisse decken. Ihre Indikationen hängen von der Klinik, der biochemischen Beurteilung und der Nährstoffaufnahme ab.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

44 Jahre bis 73 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Nierenerkrankungen
  • Patienten, die auf der Nierenstation eines Universitätsklinikums stationär behandelt werden

Ausschlusskriterien:

- Krankenhausaufenthalt von weniger als zwei Wochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ernährungsversorgung mittels Fragebogen evaluiert
Zeitfenster: Seit der Einweisung ins Krankenhaus bis zu 4 Wochen
Seit der Einweisung ins Krankenhaus bis zu 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Seit der Einweisung ins Krankenhaus bis zu 4 Wochen
Seit der Einweisung ins Krankenhaus bis zu 4 Wochen
physische Aktivität
Zeitfenster: Seit der Einweisung ins Krankenhaus bis zu 4 Wochen
Seit der Einweisung ins Krankenhaus bis zu 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL14-253

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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