Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ubývání u chronického onemocnění ledvin (PEW)

26. dubna 2017 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Ubývání u chronického onemocnění ledvin: Techniky výživy a praktiky umělé výživy

Plýtvání energií proteinů je nezávislým faktorem spojeným s morbiální úmrtností u chronického onemocnění ledvin. Ubývání je zvláště běžné u chronických onemocnění orgánů, jako je onemocnění ledvin, s velkým dopadem ve fázi dialýzy. Pokrývá 20 až 70 % pacientů s diagnostikovaným chronickým onemocněním ledvin podle stupně evoluce onemocnění a diagnostické metody.

Mechanismy PEW jsou založeny především na anorexii a metabolických abnormalitách způsobených onemocněním ledvin. Nutriční léčba se liší v závislosti na stadiu akutního nebo chronického onemocnění ledvin léčeného dialýzou či nikoli. Nutriční monitorování by mělo být pravidelné, individuální a na základě spolupráce, aby bylo možné detekovat riziko PEW nebo léčit instalované PEW. Techniky krmení by měly umožnit všechny nutriční potřeby. Jejich indikace závisí na klinice, biochemickém posouzení a příjmu živin.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

48

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

44 let až 73 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s chronickým onemocněním ledvin

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s onemocněním ledvin
  • Pacienti hospitalizováni na renálním oddělení fakultní nemocnice

Kritéria vyloučení:

- Hospitalizace méně než dva týdny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nutriční péče hodnocena dotazníkem
Časové okno: Od přijetí do nemocnice až 4 týdny
Od přijetí do nemocnice až 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
složení těla
Časové okno: Od přijetí do nemocnice až 4 týdny
Od přijetí do nemocnice až 4 týdny
fyzická aktivita
Časové okno: Od přijetí do nemocnice až 4 týdny
Od přijetí do nemocnice až 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL14-253

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nutriční péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit