Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laihtuminen kroonisessa munuaissairaudessa (PEW)

keskiviikko 26. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Laihtuminen kroonisessa munuaissairaudessa: ruokintatekniikat ja keinotekoiset ravitsemuskäytännöt

Proteiinienergian hukkaaminen on itsenäinen tekijä, joka liittyy kroonisen munuaissairauden morbi-kuolleisuuteen. Laihtuminen on erityisen yleistä kroonisissa elinten sairauksissa, kuten munuaissairaudissa, joilla on suuri vaikutus dialyysivaiheessa. Se kattaa 20–70 % potilaista, joilla on diagnosoitu krooninen munuaissairaus sairauden evoluutioasteen ja diagnoosimenetelmän mukaan.

PEW:n mekanismit perustuvat pääasiassa anoreksiaan ja munuaissairauden aiheuttamiin aineenvaihduntahäiriöihin. Ravitsemushoito vaihtelee riippuen siitä, missä vaiheessa munuaissairautta hoidetaan akuuttia tai kroonista riippumatta siitä, missä vaiheessa dialyysihoitoa vai ei. Ravitsemusseurannan tulee olla säännöllistä, yksilöllistä ja yhteistoimintaa PEW-riskin havaitsemiseksi tai asennettujen PEW:n hoitamiseksi. Uudelleenruokintatekniikoiden tulee ottaa huomioon kaikki ravitsemukselliset tarpeet. Niiden käyttöaiheet riippuvat klinikasta, biokemiallisesta arvioinnista ja ravinteiden saannista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

44 vuotta - 73 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on munuaissairaus
  • Potilaat sairaalahoidossa yliopistollisen sairaalan munuaisosastolla

Poissulkemiskriteerit:

- Sairaalahoito alle kaksi viikkoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ravitsemushoito arvioitu kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Sairaalaan ottamisen jälkeen jopa 4 viikkoa
Sairaalaan ottamisen jälkeen jopa 4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kehon koostumus
Aikaikkuna: Sairaalaan ottamisen jälkeen jopa 4 viikkoa
Sairaalaan ottamisen jälkeen jopa 4 viikkoa
liikunta
Aikaikkuna: Sairaalaan ottamisen jälkeen jopa 4 viikkoa
Sairaalaan ottamisen jälkeen jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL14-253

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuainen sairaalahoitoon

Kliiniset tutkimukset Ravitsemushoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa