Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniszczenie w przewlekłej chorobie nerek (PEW)

26 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Wyniszczenie w przewlekłej chorobie nerek: techniki ponownego karmienia i praktyki sztucznego odżywiania

Marnotrawstwo energii białkowej jest niezależnym czynnikiem związanym ze śmiertelnością chorobową w przewlekłej chorobie nerek. Wyniszczenie występuje szczególnie często w przewlekłych chorobach narządów, takich jak choroby nerek, które mają duży wpływ na etapie dializy. Obejmuje od 20 do 70% pacjentów z rozpoznaną przewlekłą chorobą nerek w zależności od stopnia zaawansowania choroby i metody diagnostycznej.

Mechanizmy PEW opierają się głównie na anoreksji i zaburzeniach metabolicznych spowodowanych chorobą nerek. Leczenie żywieniowe różni się w zależności od stadium ostrej lub przewlekłej choroby nerek leczonej dializą lub bez. Monitorowanie odżywiania powinno być regularne, zindywidualizowane i oparte na współpracy w celu wykrycia ryzyka PEW lub leczenia zainstalowanej PEW. Techniki ponownego karmienia powinny uwzględniać wszystkie potrzeby żywieniowe. Ich wskazania zależą od kliniki, oceny biochemicznej i spożycia składników odżywczych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

44 lata do 73 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z chorobą nerek
  • Pacjenci hospitalizowani na oddziale nefrologicznym Szpitala Uniwersyteckiego

Kryteria wyłączenia:

- Hospitalizacja krócej niż dwa tygodnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opieka żywieniowa oceniana kwestionariuszem
Ramy czasowe: Od przyjęcia do szpitala do 4 tyg
Od przyjęcia do szpitala do 4 tyg

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
składu ciała
Ramy czasowe: Od przyjęcia do szpitala do 4 tyg
Od przyjęcia do szpitala do 4 tyg
aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Od przyjęcia do szpitala do 4 tyg
Od przyjęcia do szpitala do 4 tyg

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Śledczy

  • Główny śledczy: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils De Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL14-253

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka żywieniowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj