Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spild i kronisk nyresygdom (PEW)

26. april 2017 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Spild i kronisk nyresygdom: genfodringsteknikker og kunstig ernæringspraksis

Protein energispild er en uafhængig faktor forbundet med morbi-dødelighed ved kronisk nyresygdom. Spild er særligt almindeligt ved kroniske organsygdomme, såsom nyresygdomme, med stor indvirkning på dialysestadiet. Den dækker 20 til 70 % af patienter diagnosticeret med kronisk nyresygdom afhængigt af sygdommens udviklingsgrad og den diagnostiske metode.

Mekanismer af PEW er hovedsageligt baseret på anoreksi og metaboliske abnormiteter forårsaget af nyresygdom. Ernæringsbehandlingen varierer afhængigt af stadiet af nyresygdommen akut eller kronisk behandlet enten ved dialyse eller ej. Ernæringsovervågning bør være regelmæssig, individualiseret og samarbejdende for at opdage en risiko for PEW eller behandle installeret PEW. Refeeding teknikker bør tillade alle de ernæringsmæssige behov. Deres indikationer afhænger af klinikken, biokemisk vurdering og næringsstofindtagelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

48

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

44 år til 73 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kronisk nyresygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med nyresygdom
  • Patienter indlagt på et universitetshospitals nyreafdeling

Ekskluderingskriterier:

- Indlæggelse mindre end to uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ernæringspleje evalueret med spørgeskema
Tidsramme: Siden indlæggelser på hospitalet, op til 4 uger
Siden indlæggelser på hospitalet, op til 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kropssammensætning
Tidsramme: Siden indlæggelser på hospitalet, op til 4 uger
Siden indlæggelser på hospitalet, op til 4 uger
fysisk aktivitet
Tidsramme: Siden indlæggelser på hospitalet, op til 4 uger
Siden indlæggelser på hospitalet, op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2017

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL14-253

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk nyre indlagt

Kliniske forsøg med Ernæringspleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner