Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verspilling bij chronische nierziekte (PEW)

26 april 2017 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Verspilling bij chronische nierziekte: hervoedingstechnieken en kunstmatige voedingspraktijken

Verspilling van eiwitenergie is een onafhankelijke factor die verband houdt met morbimortaliteit bij chronische nierziekte. Verspilling komt vooral veel voor bij chronische orgaanziekten, zoals nieraandoeningen, met een grote impact in het stadium van dialyse. Het dekt 20 tot 70% van de patiënten met de diagnose chronische nierziekte, afhankelijk van de mate van evolutie van de ziekte en de diagnostische methode.

Mechanismen van PEW zijn voornamelijk gebaseerd op anorexia en metabole afwijkingen veroorzaakt door nierziekte. De voedingsbehandeling verschilt afhankelijk van het stadium van de nierziekte acuut of chronisch behandeld al dan niet door dialyse. Voedingsmonitoring moet regelmatig, geïndividualiseerd en samenwerkend zijn om een ​​risico op PEW te detecteren of geïnstalleerde PEW te behandelen. Hervoedingstechnieken moeten alle voedingsbehoeften mogelijk maken. Hun indicaties zijn afhankelijk van de kliniek, biochemische beoordeling en opname van voedingsstoffen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

48

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

44 jaar tot 73 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een chronische nierziekte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een nierziekte
  • Patiënten opgenomen in een nierafdeling van een universitair ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

- Ziekenhuisopname korter dan twee weken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voedingszorg geëvalueerd met vragenlijst
Tijdsspanne: Sinds opnames in het ziekenhuis, tot 4 weken
Sinds opnames in het ziekenhuis, tot 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Sinds opnames in het ziekenhuis, tot 4 weken
Sinds opnames in het ziekenhuis, tot 4 weken
fysieke activiteit
Tijdsspanne: Sinds opnames in het ziekenhuis, tot 4 weken
Sinds opnames in het ziekenhuis, tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL14-253

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische Nier Ziekenhuisopname

Klinische onderzoeken op Voedingszorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in El Salvador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren