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Emaciación en la enfermedad renal crónica (PEW)

26 de abril de 2017 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Emaciación en la Enfermedad Renal Crónica: Técnicas de Realimentación y Prácticas de Nutrición Artificial

La pérdida de energía proteica es un factor independiente asociado con la morbimortalidad en la enfermedad renal crónica. La emaciación es particularmente común en enfermedades crónicas de órganos como la enfermedad renal con un impacto importante en la etapa de diálisis. Cubre del 20 al 70% de los pacientes diagnosticados de enfermedad renal crónica según el grado de evolución de la enfermedad y el método diagnóstico.

Los mecanismos de la PEW se basan principalmente en la anorexia y las anomalías metabólicas provocadas por la enfermedad renal. El tratamiento nutricional difiere según el estadio de la enfermedad renal aguda o crónica tratada o no mediante diálisis. El seguimiento nutricional debe ser regular, individualizado y colaborativo para detectar un riesgo de DPE o tratar el DPE instalado. Las técnicas de realimentación deben permitir cubrir todas las necesidades nutricionales. Sus indicaciones dependen de la clínica, valoración bioquímica y aporte de nutrientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

48

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

44 años a 73 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con enfermedad renal crónica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad renal
  • Pacientes hospitalizados en sala renal de un hospital universitario

Criterio de exclusión:

- Hospitalización menos de dos semanas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Atención nutricional evaluada con cuestionario
Periodo de tiempo: Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas
Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
composición corporal
Periodo de tiempo: Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas
Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas
actividad física
Periodo de tiempo: Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas
Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Denis Fouque, Pr, Hospices civils de Lyon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL14-253

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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