- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03135717
Emaciación en la enfermedad renal crónica (PEW)
Emaciación en la Enfermedad Renal Crónica: Técnicas de Realimentación y Prácticas de Nutrición Artificial
La pérdida de energía proteica es un factor independiente asociado con la morbimortalidad en la enfermedad renal crónica. La emaciación es particularmente común en enfermedades crónicas de órganos como la enfermedad renal con un impacto importante en la etapa de diálisis. Cubre del 20 al 70% de los pacientes diagnosticados de enfermedad renal crónica según el grado de evolución de la enfermedad y el método diagnóstico.
Los mecanismos de la PEW se basan principalmente en la anorexia y las anomalías metabólicas provocadas por la enfermedad renal. El tratamiento nutricional difiere según el estadio de la enfermedad renal aguda o crónica tratada o no mediante diálisis. El seguimiento nutricional debe ser regular, individualizado y colaborativo para detectar un riesgo de DPE o tratar el DPE instalado. Las técnicas de realimentación deben permitir cubrir todas las necesidades nutricionales. Sus indicaciones dependen de la clínica, valoración bioquímica y aporte de nutrientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con enfermedad renal
- Pacientes hospitalizados en sala renal de un hospital universitario
Criterio de exclusión:
- Hospitalización menos de dos semanas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Atención nutricional evaluada con cuestionario
Periodo de tiempo: Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas
|
Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
composición corporal
Periodo de tiempo: Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas
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Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas
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actividad física
Periodo de tiempo: Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas
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Desde ingresos hospitalarios, hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL14-253
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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