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Émaciation dans la maladie rénale chronique (PEW)

26 avril 2017 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Émaciation dans les maladies rénales chroniques : techniques de réalimentation et pratiques de nutrition artificielle

La déperdition d'énergie protéique est un facteur indépendant associé à la morbi-mortalité dans l'insuffisance rénale chronique. L'émaciation est particulièrement fréquente dans les maladies chroniques d'organes telles que les maladies rénales avec un impact majeur au stade de la dialyse. Elle concerne 20 à 70 % des patients diagnostiqués avec une maladie rénale chronique selon le degré d'évolution de la maladie et la méthode de diagnostic.

Les mécanismes du PEW reposent principalement sur l'anorexie et les anomalies métaboliques causées par une maladie rénale. Le traitement nutritionnel diffère selon le stade de l'insuffisance rénale aiguë ou chronique traitée qu'elle soit ou non par dialyse. Le suivi nutritionnel doit être régulier, individualisé et collaboratif pour détecter un risque de PEW ou traiter le PEW installé. Les techniques de réalimentation doivent permettre tous les besoins nutritionnels. Leurs indications dépendent de la clinique, du bilan biochimique et des apports nutritionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

44 ans à 73 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de maladie rénale chronique

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de maladie rénale
  • Patients hospitalisés dans un service de néphrologie d'un hôpital universitaire

Critère d'exclusion:

- Hospitalisation inférieure à deux semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Soins nutritionnels évalués avec questionnaire
Délai: Depuis les admissions à l'hôpital, jusqu'à 4 semaines
Depuis les admissions à l'hôpital, jusqu'à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
la composition corporelle
Délai: Depuis les admissions à l'hôpital, jusqu'à 4 semaines
Depuis les admissions à l'hôpital, jusqu'à 4 semaines
activité physique
Délai: Depuis les admissions à l'hôpital, jusqu'à 4 semaines
Depuis les admissions à l'hôpital, jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospices Civils de Lyon

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Denis Fouque, Pr, Hospices Civils de Lyon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2017

Première publication (Réel)

1 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL14-253

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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